以色列海法理工大学拉帕珀特医学院道容·梅兰德教授领导的研究小组发现了一种抗肌体老化的新方法。他们通过去除老年实验鼠体内的B淋巴细胞，迫使肌体产生新的B淋巴细胞取而代之，从而逆转了肌体的老化过程，实验鼠免疫能力明显增强。相关论文发表于《血液》（Blood）。
研究显示，人体免疫系统会随着年龄的增长而变得越来越弱，对疫苗的反应能力也逐渐下降，这就是老年人更容易患病的原因之一。B淋巴细胞是存在于免疫系统中的白细胞，有保护抗体的作用，对免疫功能有重要影响。当肌体老化时，B淋巴细胞会随之迅速衰减。
研究人员在对老年实验鼠的实验中发现，主动去除B淋巴细胞，可以改变细胞的自动调节能力，导致B淋巴细胞慢性缺乏症。肌体为克服这一问题，会重新激活骨髓以年轻实验鼠的速率产生新的B淋巴细胞，以取代被去除的老细胞，实验鼠对疫苗的反应能力也因此提高了4倍。
梅兰德教授表示，这一结果表明，生理老化是一个受控过程，通过刺激肌体产生新的B淋巴细胞，可以逆转老化过程，同时它也代表了一种恢复肌体免疫能力的新方法，可增强疫苗对老年人的作用。
原文出处：
Blood doi: 10.1182/blood-2010-09-307983
B-cell depletion reactivates B lymphopoiesis in the BM and rejuvenates the B lineage in aging
Zohar Keren1,*, Shulamit Naor1,*, Shahar Nussbaum1, Karin Golan2, Tomer Itkin2, Yoshiteru Sasaki3, Marc Schmidt-Supprian4, Tsvee Lapidot2,and Doron Melamed1
Abstract
Aging is associated with a decline in B-lymphopoiesis in the bone marrow and accumulation of long-lived B cells in the periphery. These changes decrease the body's ability to mount protective antibody responses. We show here that age-related changes in the B lineage are mediated by the accumulating long-lived B cells. Thus, depletion of B cells in old mice was followed by expansion of multipotent primitive progenitors and common lymphoid progenitors, a revival of B-lymphopoiesis in the bone marrow, and generation of a rejuvenated peripheral compartment that enhanced the animal's immune responsiveness to antigenic stimulation. Collectively, our results suggest that immunosenescence in the B-lineage is not irreversible and that depletionof the long-lived B cells in old mice rejuvenates the B-lineage and enhances immune competence.
