一．SRAP技术简介
相关序列扩增多态性(Sequence—related amplified polymorphism，SRAP)是一种新型的基于PCR的标记系统，为显性标记，是由美国加州大学蔬菜系Li与Quiros博士于2001年在芸薹属作物开发出来。该标记通过独特的双引物设计对基因的ORFs(Open reading frames开放阅读框)的特定区域进行扩增，上游引物长17bp，对外显子区域进行特异扩增。下游引物长18bp，对内含子区域、启动子区域进行特异扩增。因不同个体以及物种的内含子、启动子与间隔区长度不同而产生多态性。该标记具有简便、高效、产率高、高共显性、重复性好、易测序、便于克隆目标片段的特点。目前已成功地应用于作物遗传多样性分析、遗传图谱的构建、重要性状的标记以及相关基因的克隆等方面。
二．SRAP技术流程
三．客户提供
★ 基因组DNA：
●至少15μL样品，浓度为50-100ng/μL；
●2%琼脂糖电泳检测有DNA主带，没有降解；
●DNA经过DNA纯化试剂盒或磁珠纯化；
●DNA需溶解在TE或灭菌的去离子水里；
●DNA溶解后，肉眼看不到杂色；
★植物材料：新鲜组织，叶片采用硅胶干燥后或干冰运输；
★动物材料：新鲜组织，无水乙醇封存低温运输；
关键词：
SRAP技术
