作者：好医友（转载请标注来源）
2011年，美国医学界首次提出“精准医疗”概念；2015年1月，奥巴马正式发布“精准医疗计划”，并将癌症治疗作为其短期目标，迎来快速发展风口。作为全球人口致死率最高的疾病，过去癌症治疗多采取传统的“一刀切”或“范围式轰炸”治疗模式，往往使抗癌过程既漫长又痛苦！而今，以美国比弗利山庄癌症中心（Beverly Hills Cancer Center，简称BHCC）为代表的世界一流癌症中心，通过采用顶尖的基因检测技术，有力推进了癌症的精准诊疗，不仅让病人避免了盲目的药物尝试，更可实现其治疗效果的最大化和副作用最小化。
“TrovaGene”——通过液态活检，无创解析癌症基因
一直以来，BHCC在癌症治疗领域始终与多家全球领先的专业基因检测公司保持着密切的合作关系，力求通过先进的基因组科学，揭示独特的癌症生物学信息，利用精准的基因检测技术、庞大医疗数据库资源，帮助病人和医生更好地优化他们的治疗决策，避免无效治疗或过度治疗，有效节省医疗体系不必要的巨额支出。其中，“Trovagene”作为美国基因检测技术开发领域的权威分子诊断公司，也是BHCC的合作伙伴之一！他们基于分子水平的基因检测技术为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化，大幅提升了肿瘤无进展生存期，也让癌症治愈成为可能。
“TrovaGene”总部位于美国加州圣地亚哥,公司致力于开发独一无二的受专利保护的分子体外诊断技术，目前他们的DNA检测技术已经能够实现从尿样中分离和提取来自正常或者疾病细胞释放的游离DNA、RNA及短核苷酸片段，以检测癌症的基因突变和传染疾病。比如，患有黑色素瘤、脂质肉芽肿病或朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病人，可以通过“TrovaGene”检测BRAF基因来协助诊断和监测，胰腺癌、结直肠癌、肺癌和卵巢癌患者则可以检测RAS基因，肺癌患者检测EGFR 基因等等。
当肿瘤细胞因治疗或自然作用而死亡，一些退化的细小DNA片段会被释放到血液中——“Trovagene”的科研人员最先发现这些DNA片段也会出现在尿液中。这种循环肿瘤DNA（ctDNA）在分子水平上提供了一种新的检测和监测手段——液态活检，让医生们能够更好地研究肿瘤的基因突变以及它们对治疗产生的应答。
“Trovagene”检测技术能够实现单拷贝敏感度，它使用专有方法询问一个超短的DNA序列（长度约30pb），获得准确可靠的定量数据，这些数据可以显示随着时间推移，突变是如何对治疗做出应答的。因此，借助“Trovagene”技术，技术人员便可以灵活、无创、精准地利用从循环肿瘤DNA上获取的重要信息，给医生在治疗病人过程中以及治疗后，提供持续性反馈。
具体而言，“Trovagene PCM”液态活检可以检测导致癌症的基因变异水平。死亡的肿瘤细胞将它们DNA小片段释放到血液中。这些片段被称为无细胞的循环肿瘤DNA，它们通过血液循环，最终会被肾脏过滤掉并随着尿液排出体外，“Trovagene”的高灵敏度检测方法则可以隔离和量化循环肿瘤DNA，对癌症做出系统分析，帮助临床医生：确定引起癌症的基因突变；监测患者对治疗的应答效果；做出更明智的治疗决策；监测新突变或肿瘤耐药性等变化。
“液态活检”的实现并不容易，ctDNA在血液中含量极少，要从循环血中捕捉到它好比大海捞针！而“Trovagene PCM“液态活检技术则将不可能变成了可能，只需通过尿液或血液样本即可对全身的肿瘤信息进行检测，简单易行、无创无损，既让病人摆脱了传统组织活检的痛苦，大大提高了检测的灵敏度和准确性，也为传统癌症治疗带来了颠覆性变革。
基因科技改变世界，而肿瘤基因的液体活检技术则必将成为基因测序市场的下一个爆发点！
Trovagene的首席科学官Mark Erlander也表示：“Trovagene的目标是希望能够帮助到那些正在接受治疗的癌症患者、特别是转移性癌症患者，改善癌症基因的检测和监控方法。”
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