2013年5月15日，FDA批准特罗凯（Tarceva，通用名erlotinib，厄洛替尼）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治疗。
【药品名称】
英文药名: Tarceva(Erlotinib Tablets)
中文药名: 特罗凯（厄洛替尼片）
【作用机制】
Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。
【适应症与用途】
Tarceva是一种激酶抑制剂适用于：
（1）用基于铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非-小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗。
（2）局部晚期或转移性非-小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。
（3）与吉西他滨[gemcitabine]联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。
【剂型和规格】
片：25mg，100mg和150mg。
【剂量和给药方法】
（1）对NSCLC剂量是150 mg/天。
（2）对胰腺癌剂量是100 mg/天。
（3）应空腹服用特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时。
（4）需要时减低50 mg减量。
【老年患者】
安全性和药代动力学在年轻人和老年患者中无明显差异，因此，应用于老年患者时不建议调整剂量。
【购买须知】
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【禁忌症】
对本品及成份过敏者禁用。
【不良反应】
（1）在维持治疗中最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。
（2）在二线NSCLC治疗时最常见不良反应(>20%)是皮疹，腹泻，厌食，疲劳，呼吸困难，咳嗽，恶心，感染和呕吐。
（3）在胰腺癌中最常见不良反应(>20%)是疲劳，皮疹，恶心，厌食，腹泻，腹痛，呕吐，体重减轻，感染，水肿，发热，便秘，骨痛，呼吸困难，口腔炎和肌肉痛。
