科学家开发出了一种社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）感染的动物模型，它可能有助于开发改善严重细菌性肺炎患者治疗结果的疗法。在美国，CA-MRSA感染正在接近流行比例，与艾滋病对公共健康的影响可以相提并论。毒力很强的CA-MRSA菌株产生一种穿孔的毒素――杀白细胞素（PVL），科学家一直怀疑它在细菌性肺炎的致命性方面起了作用。然而，金黄色葡萄球菌（S. aureus）感染的小鼠模型被证明是非决定性的，因为小鼠的免疫细胞与人类的不同，它们对这种毒素有相对较高的耐受力。另一方面，兔白细胞对PVL更加脆弱。Binh An Diep及其同事开发出了一种兔CA-MRSA感染模型，它看上去可以反映人类坏死性肺炎的效应。金黄色葡萄球菌导致了兔的广泛的坏死、肺水肿和缺氧，而且比缺乏这种穿孔毒素的细菌菌株促进了更多的细胞因子的生产。这组作者说，这项研究可能让科学家更好地理解肺炎感染期间导致肺损伤的免疫细胞白细胞的释放。
论文 #09-12403: “Polymorphonuclear leukocytes mediate Staphylococcus aureus Panton-Valentine leukocidin-induced lung inflammation and injury,” 作者 Binh An Diep, Liana Chan, Pierre Tattevin, Osamu Kajikawa, Thomas R. Martin, Li Basuino, Thuy T. Mai, Helene Marbach, Kevin R. Braughton, Adeline R. Whitney, Donald J. Gardner, Xuemo Fan, Ching W. Tseng, George Y. Liu, Cedric Badiou, Jerome Etienne, Gerard Lina, Michael A. Matthay, Frank R. DeLeo, and Henry F. Chambers
媒体联系人：Binh An Diep，加州大学旧金山分校医学系
Department of Medicine, University of California San Francisco, San Francisco, CA
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电子邮件：bdiep@medsfgh.ucsf.edu
媒体联系人：Henry F. Chambers，加州大学旧金山分校医学系
Department of Medicine, University of California San Francisco, San Francisco, CA
电话：415-310-2820
电子邮件：hchambers@medsfgh.ucsf.edu
