国内首个抗抑郁药物获批进入III期临床,有望服务于4亿患者

2015-07-03 13:18 · 绿叶制药

近日,绿叶制药集团有限公司在研产品1.1类化学新药盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的II、III期临床试验批件。该产品是目前国内首个获得临床研究批件的化药1类抗抑郁药,有望推进绿叶制药在精神神经领域的发展,进一步丰富集团产品线。

全球抑郁症患者逐年上升,抗抑郁药物市场需求不断扩大

世界上前10种致人残废或丧失劳动能力的疾病中,有5种属于精神类疾病,包括抑郁症、精神分裂症、两极精神紊乱、酗酒和强迫性神经病。而在世界十大疾病中,抑郁症发病率高居第5位。

根据世界卫生组织(WHO)发布的报告,全球约有4亿抑郁症患者;而中国据不完全统计,抑郁症发病率高达5%~6%,且发病率近年来呈逐年上升趋势 ,因此市场扩容已是不争的事实。

尽管新上市抗抑郁药数量较少,但市场份额可观。在国外,抑郁症与焦虑症用药销量合计占中枢神经用药市场份额的45%,而抗抑郁药与精神分裂症治疗剂合计占世界精神病药物80%的份额。

中国抗抑郁产品市场超过30亿,尚无自主产权药物

根据IMS的数据,2014年中国抗抑郁产品的市场总值约为人民币34亿元,主要被进口品牌占领,还没有具有自主知识产权的化学药上市。

绿叶制药:打造中国首个自主知识产权的化学药LY03005

绿叶制药生产的LY03005是以缓释片形式制备的独家盐酸安舒法辛(一种5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI))产品。与双重摄取抑剂相比,它起效更快,能有效改善快感缺乏、肥胖等副作用。

LY03005的最新研究进展

LY03005在中国已完成了三项I期临床研究。其中单次给药剂量递增临床试验结果显示,健康受试者口服LY03005后在20~200mg剂量范围内,其主要活性代谢产物的体内暴露随剂量的增加而成比例地增大。空腹和餐后给药对比试验结果显示,食物对其生物利用度无影响。

多次给药剂量递增临床试验结果显示,多次口服LY03005 40~160 mg/日,其主要活性代谢产物第三天浓度可达稳态,稳态下的药代动力学具有剂量比例关系。同时,以上三项研究均显示LY03005具有良好的安全性和耐受性,为II、III期试验提供了明确参考和依据。

绿叶制药的下一步:进行多个药物NDA,打造国际化品牌

绿叶制药作为中国领先的创新制药企业,目前有包括LY03005在内的多个产品在中美注册,目前该产品正在美国进行I期临床试验。

今年的月份,该公司用于治疗精神分裂症的利培酮缓释微球肌肉注射制剂(LY 03004)在美国完成3项关键性临床试验,下一步将与FDA讨论提交新药上市申请(NDA)事宜。

绿叶制药的总裁刘殿波先生是一个拥有极强的“国际化”梦想的药企掌舵者,他三番五次强调,医药行业贵在创新,并在每年投入约10%的营收给研发部门,“以研发为驱动,以国际化为目标”的执着,旨在成为中国领先创新制药企业的领头羊。