当今小分子化合物越来越被当作一种理解和调节干细胞的工具,这些小分子能精确地控制胚胎形成，决定细胞命运和分化过程。选择合适的小分子化合物（是否影响细胞重编程，自我更新和分化）可能影响整个项目的成败。Curegenix提供一系列被广泛运用于靶向干细胞生物学中关键通路的小分子化合物。
小分子化合物的优势：
Ø 渗透性好，可作用于细胞内的信号通路
Ø 化学来源：比生长因子更稳定、更便宜
Ø 纯度更可控，不同批次间稳定性更好
Ø 通过改变浓度更易于调节使用效果
重编程
传统上的诱导多能干细胞（iPSc）是通过病毒或附加载体，外源性表达特定的多功能基因诱导而获得。这种方法诱导效率低下，而小分子化合物极大的提高了诱导效率。此外，将传统的通过载体将多功能基因整合到细胞染色体诱导而成的iPS细胞运用到临床会比较有风险，而用小分子化合物诱导的iPS使其运用到临床变得可以预期了。
维持
人诱导多能干细胞的培养难点在于单细胞的低活力，基因编程技术及细胞克隆技术的不易操作性。由于条件培养体系维持干细胞的能力有限，使得实验结果稳定性不够。小分子化合物，如CHIR99021,PD0325901, SB203580已经被用作刺激胚胎干细胞（ESc）和诱导多能干细胞（iPSc）的自我更新，增加我们对小鼠和人干细胞的多能性的理解。
分化
多能干细胞定向高效率的分化到特定的细胞需要选择性激活和抑制发育方面的信号通路。小分子可以用于鉴定哪一条信号通路是分化必需的，也是一种控制细胞分化的有效工具，而且在很多情况下可以取代更加昂贵的生长因子。
重编程
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