随着新一代测序技术的诞生和快速发展，人全基因组测序技术（WGS）被越来越多的应用于人类健康、人类群体进化等科学研究领域，并正向着临床应用方向快速转化。应用新一代测序技术进行人全基因组测序的方法在遗传病、癌症研究领域呈现蓬勃发展之势，科学论文的发表更是趋之若鹜，NG、The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE等权威刊物均有国内外学者关于人全基因组测序应用论文的发表。
近年来，国内高通量测序技术行业发展迅速，涌现出许多提供高通量测序服务的公司，其中也不乏已达国际水准的佼佼者，比如北京诺禾致源生物信息科技公司、深圳华大基因等。华大基因自收购CG测序平台以来，一直致力于该平台在测序行业的推广，目前正利用企业自身的影响力开拓CG测序平台在人全基因组测序领域的市场。在人全基因组测序领域，诺禾致源作为国内首家引进HiSeq X Ten平台的企业，其数据质量和数据通量都已达到业界领先水平，加上该企业传统的强大生物信息分析能力，其人全基因组测序业务已进入稳步运营的轨道。
在人全基因组测序领域，诺禾致源作为领跑者，具备了6大明显优势。
世界一流的测序平台
诺禾致源拥有全球领先的高通量测序平台，包括4台HiSeq 2000、6台HiSeq 2500、4台MiSeq，并搭建了国内首个HiSeq X Ten测序平台，开启了人全基因组测序超低价格、超高效率（3天，1.8T/run）的新时代。
最佳的测序数据
作为Illumina认证的测序服务商，同时也是Illumina中国大陆地区唯一指定的人重测序业务服务商，诺禾致源拥有近乎完美的测序质量记录，基于HiSeq X Ten平台的人全基因组测序独家承诺Q30≥80%（高出illumina官方承诺），为科学家高质量的科研产出保驾护航。
最前沿的信息分析
测序信息分析团队在诺禾致源创始人李瑞强的亲自带领下，已发展为具有国际领先水平的信息分析专业队伍，在人全基因组测序领域，采用国际主流软件进行豪华搭配，提供详尽、多元、可靠、前沿的数据分析结果，更有高级分析为科学家提供个性化选择服务。
最全的数据注释
诺禾致源基因结构注释可以进行编码基因、miRNA、非编码RNA及microRNA靶位点的注释，基因组特征注释几乎涵盖了细胞核型、CG岛、进化保守位点、重复序列、转录因子结合位点、启动子、enhancer、假基因等整个基因组，已知数据库的注释非常完整（包括dbSNP、hapmap、1000G、1000G亚洲人群、cosmic、结构变异数据库、esp6500）。非同义突变易感性进行评估，可以对变异进行有效的筛选。针对重测序检测变异的非编码区进行注释，包括经典细胞系GM12878、K562、HELAS3、H1HESC、HEPG2、HUVEC的启动子、enhancer、转录因子结合位点、转录起始位点等的注释。
顶级期刊的结果呈现
作为领先基因组方案提供者，诺禾致源测序结果、数据分析结果经由专业团队严格把关，参考世界顶级杂志文章风格精心制作，图表可供科学家直接用于文章投递。
最丰富的项目经验
基于世界一流测序平台和强大测序服务团队，诺禾致源在人全基因组测序领域步履稳健，截止到2014年8月，目前已完成646个样本测序，受到国内外合作伙伴的一致好评。
诺禾致源始终致力于提供领先的基因组学方案提供者，在人全基因组测序相关研究领域在国内也一直处于领先地位。自引进国际一流HiSeq X Ten测序平台以来，诺禾以“完美数据产出＋最强数据解读”帮助学者实现了“顶级期刊杂志＋精准临床应用”的高质产出。国内外多家合作科研机构凭借完美合作体验，强力推荐：人全基因组测序，只选诺禾致源！
