据5月28日的《科学》杂志报道说，某些真菌用一种防御性的肽，或称防御素，来击退细菌，这种防御素实际上抑制了细菌细胞壁的形成，而不是像其它的防御素那样简单地破坏了细菌的细胞膜。 将来，这一发现可为抗菌药物的研发提供新的而且有效的标靶。 Tanja Schneider及其同僚对一种特别的真菌防御素菌丝霉素（plectasin）做了无数的遗传学和生物化学研究，并发现它可直接与Lipid II（这是细菌细胞壁的一个基本成分）结合。 研究人员还利用了核磁共振（NMR）加上电脑模型来寻找菌丝霉素中的与Lipid II结合的关键残基。 因为菌丝霉素具有抗某些耐药性格兰氏阳性细菌的活性，而且研究人员过去曾经在无脊椎动物中找到另外2种以Lipid II为标靶的防御素，因此这一发现可能会在将来被用于发现更多有效的抗菌药物。
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Article #13: "Plectasin, a Fungal Defensin, Targets the Bacterial Cell Wall Precursor Lipid II," by T. Schneider; I. Wiedemann; V. Sass; U. Pag; A. Jansen; H.-G. Sahl at University of Bonn in Bonn, Germany; T. Kruse; A.S. Andersen at Statens Serum Institut in Copenhagen, Denmark; R. Wimmer at Aalborg University in Aalborg, Denmark; A.K. Nielsen; P.H. Mygind; D.S. Raventos; S. Neve; B. Ravn; L. De Maria; A.S. Andersen; L.K. Gammelgaard; H.-H. Kristensen at Novozymes AS in Bagsvaerd, Denmark; A.M.J.J. Bonvin at Utrecht University in Utrecht, Netherlands.
