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罗氏和创新药物计划（Innovative medicines Initiative，IMI）联合启动StemBANCC，。该项目由罗氏发起并协调，牛津大学管理，StemBANCC的目标是使用人类诱导多能干细胞这种新药物研发工具开发人类疾病模型，并推进药物研发。

美国的药品开发是从创新药到仿制药的过程，而现在发展中国家走的是相反的历程——从仿制药走到创新药。发展中国家研发的开端和发达国家不一样，双方对研发的理念和看法不一样，造成了对FDA的认知差异。

博瑞生物医药技术（苏州）有限公司由留美归国博士袁建栋于2001年成立。自成立以来，博瑞一直致力于新药研发，高端原料药和中间体的生产销售，每年增长超过100%。作为一家在在新药开发、制药工程、生物技术和医药知识产权市场方面有丰富的经验，在抗病毒、抗肿瘤、心脑血管等领域拥有极强的技术储备和技术创新能力的创新型企业，博瑞在11年的发展中取得了令同行瞩目的成绩。

对于一个生命科学企业来说，要将一个产品或一项服务推向市场，不仅仅是一个严谨的科学过程，还是一个千辛万苦融资的过程。本文以一个风险投资人的视角，阐述了一个风投公司如何完成对一个生命科学企业的投资。

生物探索在采访上海易闻医药董事长杨文时，他表示整个中国的创新药市场可以说，国内对创新药有需求，有潜在的市场空间。但是天才级别项目负责人稀缺以及国内创新药研发的一个结构性矛盾——对早期项目的创新药公司进行投资的风险投资人很少，这些无形中都增加了创新药研发的难度。国内创新药有前景，但是未来路程非常艰难。个人认为，未来5-10年这种格局不会有太大的改变。

一系列生物医药产业的利好政策相继出台为产业的发展奠定了基础,但从目前来看,国内医药企业融资渠道有限,风险投资对生物医药的兴趣也不及医疗服务。记者近日从“2012生物产业合作论坛”上采访发现,不少中外药企正在共同积极寻求“种子选手”,强强联合研发项目的势头在逐步升温,为生物医药的进一步发展注入动力。

如果早期研发的实验药物对严重危及生命的疾病具有显著疗效，它将以较快、价格较低的方式获取美国的审批，这项提案今年可能列入法律。FDA药物中心主任珍妮特•伍德科克博士称：“当新药疗效出乎意料或者医治病人的效果极佳时，FDA需要更多的灵活性以绕过‘正规的审核程序’。”