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随着基因技术的不断进步，获取、解读DNA序列的成本也会越来越低。预计到2020年，人类基因组测序就会变得像冲马桶一样不费吹灰之力。而普通人利用生物技术来提升生活质量，也会像今天的电脑编程或上网购物一样平常。

1月18日下午，北京的寒风吹得正紧。中华世纪坛内，一场转基因舌战却足以驱走寒意。激辩中，到场嘉宾多因发言超时而被听众打断。在这场堪称2015年首次转基因辩论中，支持者与反对者、科学主义者与反科学主义者再次交火。

卫计委妇幼司发布第一批产前诊断试点单位，同时发布了高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）。该规范主要包括高通量基因测序产前筛查与诊断的适用范围、临床服务流程和质量控制等内容。

卫计委公布首批可开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点的109家医疗机构，为二代基因测序“放闸”，随着试点范围公布，行业有望迎来爆发性增长。

本文是一个入行生命科学领域数十年的前辈揭示的癌症治疗的进步和困境，阐述癌症和肿瘤的形成原因，致命机理，以及癌症难以根治原因和导致了癌症的相关内外因，并进一步分析了儿童为啥会得癌症？以及向人们揭示转基因食物导致癌症的可能性。

23andMe联合创始人兼CEO安妮·沃西基(Anne Wojcicki)周三在摩根大通医疗保健大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)上表示，除了与Genentech和辉瑞这合作外，23andMe在基因数据方面还与另外12家机构达成了合作。这对23andMe营收的推动将是显着的，同时也能提升23andMe继续打造全基因组测序数据库的能力。

近日，罗氏旗下的基因泰克公司宣布，该公司已经与基因组先驱克雷格·文特尔（J. Craig Venter）签订了一项多年的交易。文特尔将帮助基因泰克对成千上万的基因组进行测序和分析，以鉴定新药的靶点和生物标志物。

为了一个梦想热血沸腾，睡不着觉，总觉得前面有很多美好的事物吸引着你。做着，做着，各种问题就会逐渐的堆积起来，消磨你的热情，原先没注意的小细节成了大问题，原先模糊的前景也在逐渐适应现实，咳咳，这时候，应该坚持了吧！

然而，我国基因诊断的行业监管立法却明显滞后，远远没有跟上基因诊断技术与市场的快速发展。头疼医头，脚痛医脚，按下葫芦又起了瓢，国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会这对父母官刚给某个上门的基因诊断技术媳妇作了规矩，市场这个不省心也远未成熟的儿子却又早已奔向新欢。

1月12日，刚刚牵手基因泰克的23andMe再度与辉瑞签订合作协议，允许辉瑞访问23andMe的数据研究平台，该平台里包括了80多万人的基因数据，其中有80%是同意参与研究的。