卡梅伦夫妇都出身于英国上流社会，年轻时的生活、学习、成长可谓顺风顺水。
然而这种一马平川到2002年他们的第一个儿子Ivan出生，戛然而止。Ivan出生后数日，就被诊断为患有非常罕见的（1/100，000）Ohtahara Syndrome。这是一种脑部结构发育异常所致的严重疾病，主要表现为无法控制的癫痫和严重脑瘫。Ivan从来就没有获得过站立、行走能力，甚至从来就没获得过独自坐稳的能力。
Ivan从来没说过话，也无法听懂别人说话。Ivan的身体还在不断地挛缩变形。对于此前生活尽善尽美的卡梅伦夫妇而言，这个打击可谓晴天霹雳，用卡梅伦自己的话说：“就像一列货运列车撞上了他，生活永远不复从前”。
痛定思痛几天之后，卡梅伦意识到，自己和萨蔓莎（卡梅伦的妻子）要挺过这一关。他想到“如果我们不能振作起来，好好照顾他，那就是我们的失职”。自此以后，卡梅伦夫妇花费巨大的精力和爱照顾患病的Ivan，表现出非凡的坚韧和毅力。
不可否认，卡梅伦家庭的经济条件好于大多数人，他们把家里的地下室打造成24小时看护病房，聘请康复医师每天到家里为Ivan进行康复治疗。
夫妇俩为了兼顾工作，雇佣了夜间护士照顾孩子。他们也有能力负担高昂的医疗费用。但Ivan的病确实太重了，他曾在半年内去医院抢救、住院了16次。为了照顾住院的Ivan，卡梅伦甚至两次放弃参加英国保守党年会。
由于病情严重和癫痫控制极其困难，Ivan最多时每天要服用26种药物，卡梅伦夫妇严格按照医生的建议，给予Ivan服用激素类药物、抗癫痫药物等，并制定了详细的服药时间表。由于Ivan完全不能配合吞咽药物，所有药物都必须碾碎后，从胃造瘘管打进去，光是服药就要耗费大量时间。
这里要说明一点，即使在即将成为英国首相，承担着繁重的工作的情况下，在周末两天，所有照顾Ivan的工作都是由卡梅伦夫妇轮班亲自完成的，他们对孩子倾注了巨大的爱和耐心。
再次生育问题也是困扰卡梅伦夫妇的一大难关。一方面害怕再次生育同样患病的孩子，另一方面，担心Ivan的弟弟妹妹会分散他们照顾Ivan的精力，在这个问题上夫妇俩始终顾虑重重。在认真听取了医生的意见后，卡梅伦夫妇决定再次生育，随后他们生育了两个女儿、一个儿子，都很健康。弟弟、妹妹也给Ivan带来了新的爱。
由于病情严重，即使给予了最好的治疗，Ivan仍然在2009年2月25日，他七岁生日来临之前离开了人世。Ivan去世后，卡梅伦夫妇在发表的声明中说，
“我们一直清楚Ivan不会永远活下去，但我们没有想到他走得这么早、这么突然。我们的生活留下了一个大大的空洞，难以用语言形容。睡觉、洗澡、吃饭，一切都不再像从前。”
“我们曾经安慰自己说，他不用再受苦，临终时没有煎熬，他已经到了更好的地方。但我们仍疯狂地想念着他。当我们刚被告知Ivan身患残疾时，我曾想，照顾他虽然会让我们受苦受累，但至少他会因为我们的照顾而受益。”
“但现在回顾这一切时，我的视角完全变了。Ivan是唯一忍受苦痛的人，而我们——萨曼莎、我、南希和埃尔文——因为有这样了不起、特别的家人、因为关爱他而获益无比。”
是的，照顾罕见病患者的家人，诊治罕见病患者的医护，在与罕见病的抗争中，何尝不是一种成长呢。
从Ivan身上，卡梅伦认识到罕见病的客观存在和重要性，他利用自己的政治影响力，不断为罕见病患者谋福利。
2004年推动了英国儿童信托基金修订案，取消了对残疾儿童的储蓄上限，并确保在孩子18岁前，家长可以从基金中取款，用于支付特殊照顾和仪器的费用。
在担任首相期间，推动英国政府与李嘉诚基金会共同出资，在牛津大学成立了罕见病研究中心。
卡梅伦通过自己的努力，让罕见病在英国的认知度不断加深。
最近，英国NHS和NICE批准PTC-124进入英国健保计划（有条件，需进一步观察治疗效果），用于无义突变DMD患儿的治疗，也从一个侧面反映了整个英国社会对于罕见病的态度。
