每个生命的诞生都带着一整个家族的期望，可在难解的基因密码前，谁也不知道未知生命将向你展现的，是幸福无边的笑脸，还是一场严峻的考验。
最佳的医生是会“治病于未病之时”，在生命的考验面前，快一分，就能让一个家庭展颜；对一次，就能变被动为主动，在与疾病搏斗中占得先机。对于罕见病而言，这样的战役，需要更多专业人士的参与。
第二届国际罕见病会议由国际罕见病研究联盟主办，华大基因承办，中华医学会医学遗传学分会，中国稀有病联盟，中国罕见病发展中心及国家基因库协办，在中华医学会的支持下，将于2014年11月7-9日在中国•深圳举行。大会内容将主要覆盖：罕见病的临床诊断及应用，跨领域研究及技术，罕见病治疗的理论及方法，罕见病的教育及培训。
此次会议或是全球罕见病领域会议规模最大、演讲人员水平最高、最具国际影响力的年度盛会，将有超过600名的业界领袖、临床医生、科研专家学者、药厂企业高管、行业巨擘、样本联盟、投资方参加，50家以上的机构、40家以上的国内外大众及专业媒体参与。会议目的旨在促进罕见病及遗传病的科学研究和发展、共享交流临床检测方法及诊断治疗经验、培养遗传诊断及咨询方面的人才，引起社会大众对罕见病的关注以及对病友们的关爱。
需了解更多信息，欢迎访问会议官网：https://irdirc-shenzhenconference2014.org/zh-hans
