在一项新的研究中，来自美国凯斯西储大学医学院的研究人员研究了一种被称作周期蛋白依赖性激酶5（Cdk5）的关卡蛋白，它也是一种在神经细胞和肿瘤细胞
发展中起着至关重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。他们特地研究Cdk5在成神经管细胞瘤（medulloblastoma）---一种常见的生长迅速的儿童
脑瘤---发展中的作用。他们发现这种关卡蛋白允许某些脑瘤细胞（如成神经管细胞瘤）躲避免疫系统检测。相关研究结果发表在2016年7月22日那期
Science期刊上，论文标题为“Cdk5 disruption attenuates tumor PD-L1 expression and
promotes antitumor immunity”。论文通信作者为凯斯西储大学医学院儿科学、病理学与生物医学工程副教授Alex
Huang博士和儿科学助理教授Agnes Petrosiute博士。
Huang博士解释道，研究人员之所以研究Cdk5，是因为“它大量地表达，而且较高水平的Cdk5与黑色素癌、脑癌、乳腺癌和肺癌患者更差的临床预后相关联。”
文
章一开头就证明，Cdk5和p35都表达于人和小鼠的成神经管细胞瘤细胞中。当研究人员阻断肿瘤细胞内部的Cdk5并将它们注射回小鼠体内后，一半以上的
小鼠存活下来。而在接受仍然含有Cdk5的肿瘤细胞注射的小鼠当中，它们几乎全部都死亡了。这提示着Cdk5在调节小鼠免疫系统对肿瘤作出的反应中发挥着
至关重要的作用。在人的成神经管细胞瘤临床样本中，免疫组化结果显示Cdk5和T细胞浸润呈现反向关系。通过系统性地剔除这些小鼠体内的一部分白细胞，研
究人员能够鉴定出CD4+ T细胞是负责清除缺乏Cdk5的肿瘤细胞和让小鼠远离肿瘤的主要免疫细胞。
表面上含有CD4分子的人T细胞
（即人CD4+ T细胞）部分上通过免疫信号分子干扰素-γ（IFN-γ）进行通信（CD4+
T细胞可以分化为Th1细胞，而Th1细胞可以分泌IFN-γ，促进细胞免疫应答）。很多肿瘤细胞通过在它们自己的表面上表达一种被称作程序性细胞死亡配
体1（PD-L1）的分子破坏这种通信机制。这种PD-L1蛋白也在免疫细胞表面上发现到，在正常情形下协助“下调”免疫系统活性以避免免疫反应完成结束
后产生附加伤害。表面上表达PD-L1的肿瘤细胞能够类似地让它们的微环境中的T细胞失活，从而逃避免疫系统检测。
研究人员发现肿瘤细胞
表面上的PD-L1表达与Cdk5表达相关联。他们测试了几种缺乏Cdk5的肿瘤细胞，结果发现它们不能够在它们自己的表面上强劲地产生PD-L1以作为
对免疫信号分子作出的反应。在缺乏Cdk5或PD-L1时，这些肿瘤细胞更容易被免疫系统检测到。他们通过直接破坏肿瘤细胞中的PD-L1基因来证实这一
点。在大多数小鼠中，缺乏PD-L1的肿瘤细胞不能够发展为致命性的肿瘤。这些发现清晰地证实Cdk5在调节肿瘤产生PD-L1的能力中发挥着关键性的作
用。
在人和小鼠的成神经管细胞瘤细胞中，破坏Cdk5基因的表达或者Cdk5的活性会抑制PD-L1的表达，且在IFN-γ刺激下PD-L1的表达水平不能被恢复。
Huang说，“我们发现作为一种经常大量表达的蛋白，Cdk5控制着肿瘤细胞如何产生一种重要的关卡分子PD-L1。我们的发现为为靶向Cdk5和相关信号通路的分子疗法作为当前的经常具有严重副作用的疗法的一种替代选择打开大门。”
Cdk5在促进PD-L1表达中所起的关键性作用似乎是高度特异性的。针对免疫信号分子做出反应的其他蛋白并不受肿瘤细胞中的Cdk5缺乏的影响。
除
了触发Cdk5在肿瘤细胞表面上表达（和最终促发PD-L1表达）之外，免疫信号分子具有很多功能。研究人员利用几种技术梳理出将免疫信号分子与这些肿瘤
蛋白连接在一起的信号通路。他们鉴定出22种蛋白不同程度地受到肿瘤细胞中Cdk5缺乏的影响，其中蛋白IRF2BP2受到的影响最大。这些蛋白可能潜在
地作为未来的抗肿瘤药物的治疗靶标。
将近三分之一的肿瘤能够通过阻断PD-L1来加以治疗。这项研究证实阻断Cdk5也可能能够阻断肿瘤表面上的PD-L1和招募CD4+ T细胞来让肿瘤萎缩。研究人员在成神经管细胞瘤中描述了这种信号通路，而且初步的结果提示着它可能也应用于其他的癌症类型中。
好了，总结下，对于不是研究免疫和癌症的同学，我们可以这么简单粗暴的整理下文章中提到的几种细胞和关键分子的关系：
1. CD4+ T细胞清除缺乏Cdk5的癌细胞；
2. CD4+ T细胞可以分化为Th1，进而分泌IFN-γ，IFN-γ能促进免疫应答；
3. PD-L1与受体PD-1 结合能下调免疫系统的活性；
4. IFN-γ能刺激PD-L1的表达
5. 缺乏Cdk5会抑制PD-L1的表达，且不会被IFN-γ上调。
6. 缺乏Cdk5促进抗肿瘤免疫反应。
原文地址：https://www.novopro.cn/articles/201607261134.html
