由中国抗癌协会临床肿瘤学协会（CSCO）与复旦大学附属肿瘤医院联合举办的“肿瘤新进展治疗论坛”，近日在沪召开。记者从会上获悉，我国分子靶向药物依赖进口的局面将得到改观。目前，拥有自主知识产杈的一种名为“阿帕替尼”分子靶向药物有望在年内批准上市。届时，药价同比将下跌1/3以上。
如今，靶向治疗已经成为肿瘤治疗领域应用较为广泛的一种手段。由于传统的肿瘤药物治疗一般都是指化学治疗，具有“不分敌我”、毒性较大的特点。“在过去5年—10年间，我们仔细发现肿瘤的生长信号，进而加强对于肿瘤信号传导通路的研究进展，研发生产了多种分子靶向治疗药物。”复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授介绍说：“借助于这些药物，通过阻断肿瘤的信号传导，从而达到抑制肿瘤生长的目的，药物作用机制就像精确制导的导弹一样，保护正常组织，显著提高对肿瘤的杀伤率。”
据了解，目前肿瘤分子靶向治疗在肾癌、非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、间质瘤上已经颠覆了传统的治疗模式。以非小细胞肺癌治疗为例，过去传统的化疗有效率即有效地缩小病灶范围的比例始终徘徊在20%—30%，生存率在9至10个月。现在，化疗之前通过对患者基因的检查，如发现有EFGR和ALK基因突变情况，便运用相关能够抑制此类基因突变的靶向药物，其治疗有效率将翻一番，超过50%—60%，生存率也可以延长至18个月。
李进强调说，肿瘤的个体化治疗是未来肿瘤治疗的关键。随着研究进展，在未来的10至20年会有更多的分子靶向治疗药物问世，并有望成为大部分肿瘤治疗的主导。
