心脑血管疾病因其较高的发病率和死亡率而倍受人们关注。传统的心血管病炎症指标，如LDL、hsCRP、甘油三酯，因缺乏特异性而无法满足临床评估心脑血管疾病风险的要求。脂蛋白相关磷脂酶
A2(Lp-PLA2)，作为一种全新的、独立的血管内皮炎症因子开始受到重视。Lp-PLA2能直接参与动脉粥样硬化形成以及动脉粥样硬化斑块破溃、脱落过程，与心脑血管事件的风险相关性更强。
目前，人们已大致了解Lp-PLA2致动脉粥样硬化的机理，但一直缺少直接证据。来自希腊雅典大学医学院Attikon医院第二心内科的IKonomidis研究团队对此进行了尝试。他们对111名慢性冠心病患者(经血管造影确诊)的颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、反应性充血(指尖外周动脉张力试验，RH-PAT)、冠脉血流储备(多普勒超声，CTR)、脉搏波传导速度(PMV)和血液中Lp-PLA2 浓度进行了检测，结果发现Lp-PLA2 浓度与颈动脉内膜中层厚度(p=0.02)、脉搏波传导速度呈正相关(p=0.04)，而与反应性充血(p<0.001)、冠脉血流储备(p<0.002)呈负相关，提示lp-pla2可能通过损害血管内皮功能，改变动脉壁特性从而加重慢性冠心病的不良后果。该研究成果于2014年2月发表在《atherosclerosis》杂志上。< p="">
相比Lp-PLA2致动脉粥样硬化的机理，人们更关注Lp-PLA2对健康人心脑血管疾病风险的预测价值。2015年5月同样是《Atherosclerosis》杂志发表了一篇关于Lp-PLA2在心脑血管疾病风险临床预测的研究。该研究由Garg PK及其同事完成。他们对5456名来自不同种族的健康受试者(2000年9月至2002年9月)的Lp-PLA2水平进行检测，并对其心脑血管事件(冠心病、缺血性卒中，心血管疾病致死)进行了为期10.2年(中位数)的随访。结果表明Lp-PLA2质量及活性均与心脑血管事件风险呈正相关。
上述两项研究表明Lp-PLA2可通过损害血管内皮的结构和功能促进动脉粥样硬化形成并且对心脑血管疾病风险具有预测价值。因此既使对于健康人群也可通过检测Lp-PLA2水平预测其发生心脑血管疾病的风险。对于心脑血管疾病风险较高的人群，可及早采取预防或治疗措施，从而减少心脑血管不良事件(冠心病、缺血性卒中，心血管疾病致死)的发生。
参考文献
1. IKonomidisI,Kadoglou NNP,Tritakis V, et al.Association of Lp-PLA2 with digital reactive hyperemia, coronary flowreserve, carotid atherosclerosis and arterial stiffness in coronary artery disease. Atherosclerosis. 2014, 234(1):34-41
2. GargPK, .McClellandRL, JennyNS, et al. Lipoprotein-associated phospholipase A2 and risk of incident cardiovascular disease in a multi-ethnic cohort: The multi ethnic study of atherosclerosis. Atherosclerosis. 2015, 241(1):176-182
武汉明德生物自主研发的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)检测试剂盒，操作简便，加样后15分钟即可给出检测结果，检测结果与目前已上市的生化试剂具有较高的一致性，完全满足临床检测的需求。
对于已被诊断为高血压、高脂血症、糖尿病、代谢综合征、冠心病和脑卒中者以及有心脑血管疾病家族史、肥胖、长期吸烟、高脂饮食、缺乏体育运动、精神紧张或精神压力大等心脑血管疾病高危因素者，有长期头晕不适等症状尚未明确诊断者均可通过检测Lp-PLA2水平评估其发生心脑血管疾病的风险。
明德生物Lp-PLA2产品简介
注册证号：鄂食药监械(准)字2014第2401999号
检测范围：6-800 ng/mL
标本类型：全血、血清
加样量：全血80μL，血清50μL
适用仪器：QMT8000免疫定量分析仪
试剂特点：
★单人份包装，撕开即用
★室温保存，无需冷藏，方便运输
★直接加样，无需洗涤、稀释，一键式操作
★既有全血型，又有血清型，可满足临床科室和检验科的不同需求
