艾滋病自1981年发现首例至今，已经蔓延成世界上最重大的公共卫生挑战之一，威胁着3690万艾滋病感染者的生命。近4000万感染者，75%集中在15个国家，而中国位列其中。庆幸的是，从病毒研究、药物研发、社会救援，全球的科研机构、医药企业、政府组织都在为对抗这一致命性疾病而付出努力！
跨越2015，距离“2030年终结艾滋病”目标又缩进了一年。新年伊始，在2016年1月，艾滋病研究和治疗领域发生了哪些事呢？小编为大家做了如下盘点，可谓“好坏参半”：
《Nature》颠覆HIV潜伏认知：病毒库并不休眠！会复制，会感染新免疫细胞
虽然随着生物医学的发展、制药工艺的推进，科学家们已经研制出多种抗病毒药物，将艾滋病从绝症过渡到慢性疾病，完成了里程碑式进展。但是，艾滋病依然是无法治愈的疾病，存在众多挑战。
究其无法根治的原因主要包括：HIV变异性强、以病毒库形式潜伏人体、抗逆转录病毒治疗覆盖率不足一半。过去，多数科学家一直认为“病毒库”以休眠的状态潜伏于T细胞。
但是，美国西北大学Feinberg医学院传染病学主任、西北大学医学院医生Steven Wolinsky团队最新研究发现，病毒库并不是“静态”，而是在宿主细胞中持续复制，并会感染新的免疫细胞，从而不断补充、壮大病毒库。相关研究成果于1月27日发表在《Narure》期刊。
研究人员构建了一个数学模型，追踪潜伏病毒库复制、转移至全身的过程，并计算其间病毒量及新感染细胞的数量。这一发现，重新解释了病毒存留人体的机制，无疑加剧了完全清除潜伏病毒的困难指数。
需要注意的是，病毒库复制补充的机理能够消除一定耐药性问题。也就是说，艾滋病患者病情不受药物控制，不一定是病毒出现抗性。也有可能是抗病毒药物无法运输到某些部位，导致该部位的病毒在药物低浓度的环境下得以繁衍增多，从而加重病情。
柳叶刀子刊：耐药性问题比想象中的严重！
据全球畅销药数据统计，目前全球畅销抗HIV用药主要有：恩曲他滨+替诺福韦+依发韦仑、恩曲他滨+替诺福韦酯、达芦那韦、拉替拉韦钾、依非韦伦等10多个产品。
其中，作为复合剂中主要的逆转录酶抑制成分，替诺福韦被WHO列为抗艾滋病毒一线药物，也是我国免费抗病毒治疗一线药物之一，其药性良好、副作用低。除了治疗，替诺福韦还可以作为暴露前预防药物，为重点人群（包括男男性行为人群、注射毒品人群等）提供避免感染的保护。
但是，柳叶刀子刊《Lancet Infectious Diseases》于1月28日发文披露，这一重点药物已经出现了较为严重的抗性问题。这对于艾滋病防治来说，无疑是个坏消息！
伦敦大学学院教授Ravi Gupta团队以即便服用抗病毒药物依然无法控制病情的HIV感染者作为筛选条件，共调查了全球1900名艾滋病患者。结果显示，非洲撒哈拉地区约60%艾滋病患者对替诺福韦表现出抗性。相比之下，在欧洲，只有20%的患者出现了HIV耐药性问题。
其中，对替诺福韦药物表现抗性的患者对其他药物也表现过抗性。这意味着，这些患者体内的药物防线已经被瓦解。基于上述调查数据，研究人员预测，在撒哈拉地区，以替诺福韦为主要治疗药物的患者中，近15%的患者会在治疗的第一年内就表现出抗性。而且随着时间推移，病毒耐药性问题还会逐渐加重。
问题更严峻的是，对替诺福韦耐药的病毒能够传染。但是对其如何传播还不清楚。研究人员强调，替诺福韦耐药性问题的发展、蔓延还需要更进一步的研究！
柳叶刀：男同采取药物预防，可至少减少40%的新感染率
使用口服药物进行暴露前预防（PrEP）是指未感染HIV人群每天口服抗病毒药物以避免感 染。WHO曾于2013年正式建议，与男性发生性行为的男同性恋患者可以考虑将每天口服药物（特别是TDF+FTC联合用药）进行暴露前预防作为一项有效干预措施。
2016年1月13日，柳叶刀期刊（Lancet）在线发表一篇证明男性同性恋，特别是男男性行为人群，服用抗HIV药物能够有效降低艾滋病新患病人数。
伦敦卫生和热带医学学院的科学家们通过构建模型计算发现，如果不采取药物预防，截止2020年英国男性同性恋群体将会新增16,955例新病患。而如果每年每13名男同采取抗病毒药物提前预防，就能够减少1例感染者。而且，男同中25%性行为最频繁人群接受PrEP措施，将有望减少7,399例新感染者（44%）。
反观中国，男同性恋感染HIV病毒的概率高达6%-10%，近乎美国的十倍。所以，全社会必须做好艾滋病知识宣传、抗病毒药物预防、定期HIV检测等综合性预防和教育工作。而男同性恋者需要对此有所认知，自我保护很很重要！
备注：文章部分内容参考自生物通。
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