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今年1月，美国总统奥巴马在国情咨文演讲中正式提出“精准医疗”（Precision Medicine）概念，使得人们对“精准医疗”的关注度达到了前所未有的程度！而伴随着精准医疗的提出，本已热门的遗传基因检测也再次被越来越多的人所提及和关注。
从目前精准医疗的推进速度来看，要实现“精准”治疗，基因检测是必不可少的前提条件，它不仅在预防出生缺陷和遗传性疾病方面发挥至关重要的作用，而且作为一种高科技检测手段，为癌症等复杂疾病的精准诊断和治疗带来了新契机，而与此相关的检测技术及服务也不断推陈出新！
一、Caris Life Sciences肿瘤分子图谱检测，引领精准医疗
Caris Life Sciences作为美国一家领先的生物科技公司和精准医疗领域的开拓者，始终致力于肿瘤领域的创新型分子诊断技术、治疗手段及预后评估的研发和临床应用！凭借其独一无二的多技术平台和世界上最大的肿瘤分子图谱数据库，Caris为数万名癌症患者及临床医生提供了肿瘤分子图谱检测服务，为癌症的精准治疗做出了巨大贡献。
Caris总部位于美国德克萨斯州欧文市，在世界各地设有多个分支机构，是世界认证级别最高的能够提供综合肿瘤分子图谱检测的公司！它秉承着“精准的个体化信息可以提高每个人的健康水平”的创立理念，将学术医疗机构的严谨与科技公司的创新精神相结合，致力于实现其精准医疗的承诺，以强有力的医学循证为依据，对所有药物相关的生物标志物进行综合检测分析，帮助医生为患者制定最有效的个性化精准治疗方案。
1、什么是Caris肿瘤分子图谱检测？
Caris肿瘤分子图谱检测，不同于单纯的基因（DNA）检测，它能够准确检测基因重组及复制码变异、DNA突变、RNA和蛋白质表达，全面分析患者的肿瘤生物标志物，提供关于患者肿瘤病理学、生物学、遗传学的全面信息，并以FDA批准的9种检测技术（二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录·聚合酶链反应）交互印证，保证检测数据的准确性。
同时，Caris肿瘤分子图谱检测还能够通过明确与治疗药物相关的重要生物标志物信息，帮助肿瘤科医生为癌症患者确定临床有效的药物（包括化疗药、靶向药、免疫治疗药物等），排除非受益药物，并针对一些当前治疗非常局限的患者找到相匹配的临床试验，为患者带来更多的治疗机会。
肿瘤分子图谱检测技术作为Caris的专利技术，已经在包括中国在内的50 多个国家申请并获得了专利，它不仅可以分析全部236 个与癌症相关的基因，还能检测FDA目前已批准的51种药物的相关生物标志物。自2005年以来，全球已有6400位肿瘤医生采用了Caris肿瘤分子图谱检测服务，病人超过60000例，涵盖150多个组织亚型，临床指导有效率高达95%。
下方图1、图2、图3，为国内癌症患者M先生通过好医友的精准癌症医疗-远程服务，寄送肿瘤蜡块到Caris实验室进行肿瘤分子图谱检测的报告截图，美国精准癌症医疗专家Dr.Javadi根据此份报告，为M先生量身定制了个性化的精准医疗方案。
2、Caris肿瘤基因检测对象有哪些？
目前，国际上肿瘤基因检测可分为两大类，一类为预防性基因检测，另一类为治疗性基因检测。预防性基因检测对象包括：有潜在遗传风险的疾病家族；曾被查出可能存在突变基因的；工作或生活中直接或间接接触致癌物的人群等。而治疗性基因检测对象则为：已经患有癌症的患者，基因检测可以为医生临床诊断提供至关重要的参考意见；另外，还可识别每个个体对药物的反应情况，从而指导个性化用药。
Caris肿瘤分子图谱检测适用于所有的实体瘤（可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超、或触诊扪及到的有形肿瘤等），以及原发部位不明确的转移癌，特别有助于治疗不可切除的原发肿瘤和转移性肿瘤，比如：肉瘤、神经胶质瘤等缺乏标准治疗方案的罕见癌症；黑色素瘤、胰腺癌等标准治疗方案失败的侵袭性癌；以及乳腺癌、肺癌等标准治疗方案难治的转移性癌等。
二、Myriad Genetics基因科技，服务人类健康
随着精准医疗时代的来临，基因检测蕴含的巨大社会效益和经济效益已初露锋芒，不仅日益成为高新产业市场的宠儿，同时也推动了许多生物科技公司的快速发展。而Myriad Genetics（麦利亚德基因公司）便是与Caris生物科技公司旗鼓相当的，美国基因检测市场的另一主导者，一家通过使用基因医学来开发医疗及新型分子诊断产品的基因遗传公司，曾因好莱坞巨星安吉丽娜·朱莉“切除乳腺”事件而声名大噪。
Myriad拥有乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2相关的多个专利授权，几乎垄断了基于BRCA1/2基因检测的乳腺癌诊断市场！而2014年年初，Myriad更推出了新一代分子诊断工具“myRisk Hereditary Cancer”（多基因诊断测试），可以检测与8种主要癌症（乳腺癌，大肠癌，卵巢癌，子宫内膜癌，胰腺癌，前列腺癌，胃癌和黑色素瘤）相关的25个不同基因，技术更前沿，费用更低廉。
Myriad采用了多项专有技术，来让医生和患者了解人类疾病的遗传基础，以及在发病、疾病进展和治疗中起作用的基因！这些信息将用于指导其新的分子诊断产品的开发，进而评估一个人在以后的生活中患某种疾病的风险（预防医学）；或确定患者对特定的治疗药物的响应情况和调整病人的药物剂量以确保其获得最佳的治疗（个性化药物）；同时也可评估病人的疾病进展和复发的风险（个性化医学）。
在2015 年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会上，Myriad不仅宣布了19个临床研究的最新数据，还展示了其关于精准医疗领域的三个开创性研究--包括选择有效的药物（伴随诊断），预防疾病（遗传癌症测试）和优化治疗决策（预后测试）。在医疗领域的研究道路上，Myriad始终致力于通过杰出的研究推动科学进步，并使病人成为最终受益者！
