2015年12月3日，中国本土创新药物开发企业歌礼宣布，高盛已于日前完成了对公司2000万美元的投资。至此，歌礼已在两个月时间内完成第二次的融资。首次融资由康桥资本、天士力和兰亭资本共同出资3500万美元。本次募集资金将用于加强公司的研发能力、扩张全球研发团队和拓展研发管线。
12月3日下午，吴劲梓博士与高盛亚洲董事总经理许明茵女士、康桥资本首席执行官傅唯先生、天士力集团制药股份有限公司总经理朱永宏先生共同签署投资协议，绍兴市市长俞志宏、常务副市长吴晓东、滨海新城管委会书记陈国阳、主任潘晓辉等领导出席并见证了签约仪式。
根据歌礼创始人兼CEO吴劲梓博士透露，歌礼在产业化基地建设正在稳步推进，未来也将与国内外同行建立合作，加快研发出更多更有效的产品交付到中国及全球市场。
官方资料显示，歌礼致力于癌症和传染性疾病领域创新药物的开发，丙肝治疗药物是其开发重点。以两个直接抗病毒药物（DAA）ASC08和ASC16为核心，歌礼拥有三联疗法和全口服免干扰素疗法等两种慢性丙肝治疗方案，为不同需求的患者提供相应解决方案。目前，全口服免干扰素治疗方案正在台湾地区进行Ⅱ期临床试验；三联疗法获得国家食品药品监督管理总局临床大批件，大陆地区临床试验也正在进行中。
在欧美等发达国家，以DAA为核心的新型丙肝治疗方案已经成为主流，但在我国现无DAA上市，聚乙二醇干扰素α与利巴韦林联合应用仍然是被广泛采用的标准治疗方案，中国约3000万名丙肝患者急需创新型药物的补充。尽管美国生物技术巨头吉利德推出的Sovaldi和Harvoni对丙肝患者的持续治愈率相当可观，但由于价格过高一直饱受各种诟病，而此前吉利德的“核苷氨基磷酸酯”（一种前体药物）的专利申请也被中国国家知识产权局拒绝，因此短期内在中国并无上市的可能。
此外，CFDA陆续出台了一系列加速药物审批改革政策，极大地鼓励了创新药在中国的发展，这也为歌礼生物未来申报新药，在中国丙肝药市场占据一席之地提供了很大便利。
截至目前，歌礼共拥有四个已进入临床阶段的具有自主知识产权的候选药物：从罗氏引进的HCV NS3/4A抑制剂ASC08；从美国Presidio公司引进的HCV NS5A抑制剂ASC16；从美国Alnylam公司引进的RNAi靶向治疗肝癌药物ASC06；从杨森公司引进的HIV蛋白酶抑制剂ASC09。
