根据一项最新研究证明，人类免疫缺陷病毒（HIV）相关病毒早在1600万年前就存在于旧世界猴（灵长目猴科）。研究人员对猴子的进化过程，猴免疫缺陷病毒的进化过程，以及为什么病毒能够从一种物种转移到另一种物种进行了研究。相关研究成果于8月20日发表在《PLOS Pathogens》。
SIV 与 HIV的关联
逆转录病毒：艾滋病病毒（HIV）和猴免疫缺陷病毒(SIV)，具有相似性，且都属于慢病毒（Lentivirus）。
SIV在非洲黑猩猩体内存在，并传播至人类，衍生为人类免疫缺陷病毒（HIV），且具有传染性。当人或者动物被这种慢病毒侵染，很长时间后才会有症状表现出来。根据美国卫生部数据显示，艾滋病患者可能会在2至4周后，才表现出类似于流感的病症。
然而，SIV并不会以HIV感染人类的方式，对猴子造成致病性感染。研究人员推测这是因为SIV在猴科中存留了很长时间，达成共存的局面。这就类似于我们抵抗疱疹病毒一样，虽然大多数人会接触到单纯疱疹病毒（HSV），但是因为作为一种常见病原体，人类已经能够找到预防、治疗的方法，所以很少有人因此出现严重的病症。
SIV不致病的原因：TRIM5蛋白阻止SIV扩增
研究过程中，发现一种特殊的基因：TRIM5基因。该基因经过进化能够保护猴科动物免受SIV感染。具体的保护过程是：TRIM5编码的蛋白会阻止病毒的扩增。但是，人体内的TRIM5基因却不能阻止HIV的无限繁殖。
研究人员选取22中非洲灵长类动物，比对、分析了它们的TRIM5基因。结果发现，TRIM5蛋白序列在旧世界猴分支（包括狒狒、猕猴和白眉猴）中出现了一系列特定的适应性变化。这种蛋白序列的变化预示着祖先病毒与如今的SIV病毒密切相关，且已有1100万到1600万年历史。
研究人员发现TRIM5蛋白质在猴亚科中存在一个不寻常的氨基酸变化。当研究人员修复这些氨基酸变化，TRIM5识别SIV病毒的功能消失，但是TRIM5识别其他逆转录病毒的功能不变。
研究团队克隆了数百万年前的基因和现在的TRIM5基因，并将他们暴露于不同的逆转录病毒中，以便找到那种TRIM5基因对病毒具有抗性。发现：只有当在灵长类体内发现这些慢病毒时，灵长类的TRIM5蛋白才会表现出抵抗病毒的功能。
综上所述，这一系列发现表明，与HIV密切相关的慢病毒在1600万年前就已存在于灵长类动物中。
HIV致病史的推测
人与猴子之间的亲密亲缘关系，为病毒在物种之间的传播提供了可能。且，当HIV病毒攻击足够数量的T细胞（属于白细胞免疫系统），会造成人体的免疫系统全面瘫痪。
HIV在人体中首次发现至今还不足一个世纪，研究人员推测：20世纪之前，人类能够抵御艾滋病毒，因为接触不到该类病毒或者该病毒会立即致死，从而不会造成传播。然而，病毒以突变的方式感染了人类，具有潜伏期和传染性。
目前，科学家还未能找到足够证据推算人类与HIV共存、建立相应的抵抗免疫体系需要的时间。
