伴随诊断作为一种与靶向药物相关的体外诊断技术，主要是通过检测人体内变异基因的表达水平，筛选出最合适的用药人群并有针对性地进行个体化治疗。
中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会候任主任委员、复旦大学附属肿瘤医院教授杜祥在日前举行的“ALK融合基因检测与肺癌个体化治疗学术研讨会”上介绍，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌发病的比例高达80%，多数患者就诊时已为晚期，治疗效果差，死亡率高，临床亟须更有效的NSCLC诊疗方法。
研究发现，间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的关键启动癌基因之一，精确的ALK检测对于NSCLC靶向治疗患者的筛选起着决定性作用。
解析EML4-ALK融合基因
EML4-ALK融合基因可见于多种肿瘤，例如间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经细胞瘤和NSCLC等，它是由第2号染色体短臂插入引起。根据EML4基因断裂点的不同，EML4-ALK融合基因至少有10种。EML4-ALK融合基因通过下游底物分子的激活、传递，各转导途径的相互交叉、重合，形成了一个错综复杂的信号转导网络，影响细胞增殖、分化和凋亡。EML4-ALK融合基因通过融合伴侣的胞外螺旋结构域，使两个EML4-ALK分子的激酶区相互结合，形成稳定的二聚体，通过自身磷酸化活化下游MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT3等通路，从而引起细胞向恶性转化。
解放军第307医院全军肿瘤中心教授刘晓晴指出，ALK抑制剂克唑替尼可显著增加肺癌患者的生存获益，伴随诊断ALK免疫组化（IHC）检测是一种高效、标准和经济的ALK评估方法，并已获得欧盟等的认证，国家卫计委也推荐在肺癌诊疗中进行ALK等基因突变检测。
