美国医学遗传学与基因组学学院（ACMG）在3月底发布了儿童遗传检测与筛选的指南（Technical report: ethical and policy issues in genetic testing and screening of children），该建议称：进行基因测序的患者应该被告知他们的57个基因是否会使其在将来有患重大疾病的风险，即使他们现在不想知道。这些建议也适用于儿童，即使他们在成年后才会患病，他们的父母也会被告知。
这一操作指南让遗传学家、伦理学家和内科医生感到震惊。长期以来，人们都认为，患者和父母有权力表示：我不想知道自己或者我的孩子的DNA里有什么。但是，ACMG这一建议与之背道而驰。
ACMG的建议经过一年的酝酿才出台，并且具有相当的分量。这是第一次有一个专业组织为实验室和医生提供建议，告诉他们在对患者进行基因测序过程中若出现不曾预料到的遗传结果被称为“偶然发现”时，应该怎么做。
“这一事件将会成为医学基因组学领域的分水岭。”马里兰州国家人类基因研究所基因疾病研究分支机构主席Leslie Biesecker说。他同时是ACMG负责这一报告的工作组联合主席。“我认为，它将允许我们开始实践预测医学”，在其病发之前很多年就发现那些有患癌症、严重心脏疾病及其他疾病风险的人们。和其他13位ACMG的合作作者一样，Biesecker非常有声望，即使是那些不同意他观点且花费很多年研究怎样处理遗传信息的人们也很尊敬他。
然而，除了ACMG工作组的专家，其他人都批评这一建议。“他们认为，实验室和临床医生有义务告诉病人这些信息，并且应该在基因测序开始前就提醒病人这是协议。”明尼苏达大学法学院专门从事生物伦理学的法学教授Susan Wolf说。她指出：“事实上，我支持可以给病人提供信息，但是不意味着要强加给他们。”
这一分歧反映了遗传学的构造转变。基因测序和“外显子组”蛋白质编码对未确诊的一系列疾病患者来说越来越普遍。没有人能确定怎样去处理可能发生的问题。另外，人们担忧，一旦测序变得常规化，医护人员可能就不会像今天这样花数个小时来讨论病例和询问患者。
Biesecker说：“我们认为这是一个理智的人都想知道的东西，而且如果你不告诉他们，你会很难受。”这就是为何该工作小组不只建议将表面发生的测序发现告知患者。他们敦促实验室积极地寻找每个DNA样本发生的突变。
“你不能撤销基因测序这种方法。”波士顿布莱根妇女医院的神经学家及医学遗传学家、与Biesecker同为工作小组联合主席的Robert Green说，“以某种方式掩盖或者忽略它是不对的。”
和人体中存在的约21000个基因相比，这份建议中的基因名单很短。它承载的遗传信息包括癌症，可能引起乳腺癌和卵巢癌的BRCA1和BRCA2，同时还包括可能引起结肠癌的林奇综合征的4个基因。该名单中的基因还控制着其他癌症症状、遗传动脉瘤和心肌症等。这些基因在1%的人群中可能是活跃的。这一数字随着更多的基因添加到该名单上会越来越大。
ACMG工作小组聚焦于那些会大大提高患病风险的突变，尽管他们指出很多基因的影响在不同种群甚至不同家庭中是多样的。他们也限制了列举患者通过强化监测或预防性手术可以降低患病风险的遗传发现。
在这一建议下，不想知道这些“偶然发现”的唯一方法就是减少医疗护理中的基因测序行为。“这是很苛刻的。”Wolf说。她现在的忧虑是，大多数需要全基因组测序或者外显子组测序的疾病都是很严重的，或者是在治疗患重病的孩子时需要这样。“他们可能正处于生命或者治疗疾病最重要的时刻，一旦知道了那些信息，可能就再也听不进去任何话了。”
威斯康星医学院和威斯康星儿童医院的医学遗传学家David Dimmock已经见过这样的情况。“我们有病人这样说，"如果你们强迫我们知道二次结果，我们就不会进行基因测序"，特别是那些警惕这项技术的非洲裔美国病人更是如此。”他说。ACMG在发布建议前曾找15名专家进行审查，Dimmock便是其中之一。即便如此，Dimmock和他的医院在发现儿童有存在极高患病风险的基因且治疗和监测会有效改善其情况时，会告知其家庭。这些基因包括APC突变基因，它几乎100%会在儿童时期或者成年时期引发结肠癌。
