本文转载自“龙虎网（记者 王缘 王明铎）、南京医科大学（ID：njmureporters）”。
身患罕见病
他立志学医查找病因
每天吃药4次，还要坚持进行康复训练，目前，他已可以进行正常的学习和生活，这是他之前根本不敢想象的。邱怀德告诉记者，他在2007年读高一时出现了走路不对称的情况，而且病情每况愈下，2010年双手开始明显抖动，也一直查不出是什么病，更没有具体的解决方案。为了查清自己的病，邱怀德决心报考医学院校，为此他付出了很大代价，最终以645分的高分，跻身那年福建省高考前1%的行列。
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读大学时，他一边求学一边看病，跑遍了南京的各大医院门诊，也一直没有查清自己得的到底是什么病，有人说是痉挛性截瘫，但是又无法治疗，而他的病情却越来越严重。
大学本科的最后一年，他从宿舍走到教室的300米路都要扶墙缓行，走一段还得歇一段时间才能再走。那年4、5月，是邱怀德状态最差的时候，他连步子都迈不开，去医院回来需要两个同学架着他，把他背回学校。那是邱怀德最绝望的时刻，他怕自己未来只能瘫在床上，失去独立生活的能力。
在绝境中挣扎
他从不说放弃
即使在最绝望的时候，邱怀德也从未放弃，他在绝望中寻找希望。
为了上课，他经常骑着自行车在校园里穿行，上坡推行下坡骑；为了学习，他长时间地坐在书桌前，左肩常常特别酸痛。那时候他动作不协调，平衡感也不好，写字都会抖，有时候穿裤子都差点绊倒，只能靠着墙穿。
从宿舍到课堂的距离对他而言都满是艰辛，医学实验这种精细化的操作对他来说更是难上加难。然而邱怀德从未消极度日，凭借自己的努力，连年获得各种奖学金，成绩也一直保持在年级前列。
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“不能放弃，一定要坚持！”邱怀德不停告诉自己。那一年，邱怀德遇到了导师励建安。励建安建议邱怀德吃一些与多巴胺相关的药物。令人意外的是，服药后邱怀德的情况改善了，三五天后，他就可以拄着拐杖走路了。
2016年，邱怀德做了基因检测，才确定下来自己患的是青少年型帕金森病，患病几率为十万分之一，目前无法治愈，只能靠药物和长期的康复训练来维持身体机能。
与病魔做斗争
从“拄拐少年”成为“肌肉小哥”
虽然疾病不能治愈，但是邱怀德从不悲观，他不屈服于命运的安排，开始到健身房进行康复训练。第一次进健身房时，邱怀德是拄着拐杖缓缓走进去的。
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他忍着身体的酸痛进行康复训练，每次练完都是大汗淋漓，手掌都被磨破了。几个月后，他从不能加重量，到可以卧推60kg，引体向上也能一口气做十几个。渐渐地，邱怀德可以不用拐杖走路了，可以开始跑步了，肌肉开始增长了……从“拄拐少年”成为“肌肉小哥”，邱怀德付出了异于常人的数十倍、数百倍的努力。
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发表2篇中文论文、1篇SCI论文、申请发明专利1项、以翻译秘书身份参译专著1部……邱怀德研究生期间完成了临床培训和学业的所有要求，顺利毕业；他还开办了“南医小邱”公众号，进行疾病科普和健康宣教；这段时间他的运动能力也得到进一步提升，可以一口气跑5公里。
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目前，邱怀德靠英语口译已经经济独立，他用自己赚的钱读书、生活、看病……拿到了执业医师证和住院医师规范化培训证，顺利通过了研究生答辩，还拿到了南京医科大学康复医学与理疗学专业的博士拟录取通知。
他说，“我读博就是想努力地推动帕金森病的研究。我希望我的经历可以帮助更多的人，不仅帮助他们找到面对疾病的勇气，而且鼓励他们投入到康复训练中去，找到信心，重返他们的生活和工作。”
