10月底，精华制药集团股份有限公司发布公告称，公司与美国Kadmon Corporation公司签署了《合作与授权协议》，就VEGFR-2全人源单克隆抗体和PDL-1全人源单克隆抗体产品开发进行合作。
根据协议，公司将获得Kadmon给予的中国大陆、香港、澳门及台湾地区（以下简称“授权区域”）内研发、生产及商业化运作上述两项产品的独家授权许可；付款方式为里程碑式付款，单个技术产品的合作金额为2,000万美元（其中首期付款各为200万美元），协议的总金额为4,000万美元。
据介绍，Kadmon公司通过一系列的体外和体内实验，已经筛选出多株具有优良生物活性的全人源性抗PDL1 抗体。Kadmon公司已与药明康德合作，预计2016年2季度构建完成抗PDL-1抗体的主细胞库。据评估，此次合作中，PDL-1全人源单克隆抗体技术大中华区使用权评估价值2,622.02万美元。
PD-L1疗法领域的群雄角逐
PDL-1在免疫细胞，肿瘤和基质细胞中高度表达会诱导PDL-1（细胞程序化死亡受体）介导的免疫抑制功能，从而导致肿瘤的发生和生长，诱导抗肿瘤T细胞的凋亡。PDL-1的单克隆抗体作为抑制剂能够阻断PD-1/PDL-1信号传导，促进抗肿瘤T细胞的增殖，发挥杀伤肿瘤细胞的作用。
PD-1/PD-L1疗法是当前备受瞩目的新一类肿瘤免疫疗法。当前，该领域的竞赛非常激烈，佼佼者包括百时美施贵宝（BMS）、默沙东、罗氏、阿斯利康等。其中，BMS的PD-1明星药Opdivo又拿下一新“战场”，将晚期肾细胞癌适应症收入囊中。
同样，近日PD-L1药物也收获了好消息。默克（Merck KGaA）和辉瑞（Pfizer）合作开发的抗PD-L1免疫疗法avelumab在美国监管方面传来喜讯，FDA已授予avelumab治疗既往已接受至少一种化疗方案的转移性Merkel细胞癌（merkel cell carcinoma，MCC）患者的突破性药物资格。
今年9月和10月，FDA已授予avelumab孤儿药地位和快车道地位。此次收获突破性药物资格，标志着avelumab临床开发的第三个重要里程碑，有望加速avelumab治疗转移性MCC的临床开发进程。
目前在PD-L1领域还需关注的公司包括罗氏、阿斯利康等。今年8月，罗氏宣布其开发的PD-L1药物atezolizumab在一项治疗非细小性细胞肺癌的临床二期研究中取得了重大成功。不久后，生物技术公司Syndax宣布与罗氏旗下的Genentech公司签订了合作协议，双方将合作开发Syndax公司新型肿瘤药物entinostat与atezolizumab在多种肿瘤类型上的联合治疗效果。
另一个需要关注的产品是阿斯利康（AZ）的durvalumab（（MEDI4736））。为了抢占肿瘤免疫治疗市场，AZ将这款产品“绑定”了Peregrine、Mirati等公司，开展联合疗法。不过，10月份，AZ因EGFR抑制剂AZD9291和PD-L1抗体durvalumab组合在临床试验发现肺间质损伤而暂时中止了联合开发的临床试验。
备注：本文部分内容参考自生物谷、精华制药公告
