6月3日，港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布与默克、百济神州共同打造肺癌精准诊疗生态圈，以期通过充分整合各方优势，聚焦中国肺癌精准治疗中的医患需求，共同推进行业高质量发展，助力“健康中国2030”目标的实现。广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授、上海交通大学附属胸科医院张伟教授、北京大学肿瘤医院林冬梅教授等临床和病理学专家在现场一同见证。
（基石药业与默克、百济神州共同打造肺癌精准诊疗生态圈）
关注肺癌患者
迈向精准诊疗时代
据国家癌症中心发布的2022癌症相关报告，2022年期间我国癌症发病新发病例406.4万人，其中，肺癌是中国的第一大癌症。《“健康中国2030”规划纲要》提出，到2030年总体癌症5年生存率提高15%，肺癌的精准防治对于整体癌症生存率的提高至关重要。
近年来，随着生物医药创新发展，基因检测等先进科技与传统医学的整合应用和集成创新，推动着传统经验医学向现代精准医学的转变。肺癌从发生、发展到预后，涉及器官、组织、细胞、分子等多个层次，需要以患者为本、综合观察、整体把握，才能实现精准诊疗。而实施医疗方案前进行细胞和分子级别的检测如肺癌早筛、伴随诊断，以及在细胞和基因层面的靶向药探索，都是实现肺癌精准诊疗的重要前提。
对此，广东省人民医院吴一龙教授表示：“肺癌进入精准诊疗时代以来，患者获得了更多治疗机会，生存时间显著延长。对于肺癌早期患者，我们的目标是治愈，对于晚期患者，要实现慢病化管理。在肺癌靶点中，除了一些常见的靶点外，少/罕见靶点同样需要得到关注，比如MET,ALK,RET, BRAF V600, EGFR ex20INS等，把这些‘少’和‘罕’聚在一起则是数量不小的群体，关注到这些患者，进行相关研究开发和临床应用，相信肺癌的整体生存率会得到进一步提升。”
“精准的分子诊断，是精准临床决策的前提和基础。新的靶点和药物不断涌现，对肿瘤的分子病理诊断提出了更全面、更精准、更高效等要求。”北京协和医院梁智勇教授表示，“目前，肺癌中罕见、少见靶点存在认知率不高，检测率不高等现实问题。检测观念进步、检测能力提升、检测规范化等是亟待突破的瓶颈。”
多方资源和力量联动
助力肺癌精准诊疗发展
当前，在靶向药物研发提速、诊断技术进步、政策利好、医保等支付空间加大等多方因素促进下，肺癌患者的精准医疗需求获得了越来越多的关注。而突破精准诊疗瓶颈，推动中国肺癌精准诊疗水平的提升，需要临床、病理、企业和相关部门多方协力，不断探索创新的合作模式，打通科技与产业转化通路，促进精准医学理念落地。
秉持“齐心为病患”的初心，基石药业与默克、百济神州共同推动肺癌精准医疗生态圈建设，以联动各方资源和力量，从医、研、产端共同发力，推动药物研发和药品可及，推进行业检测标准的制定及全国、区域检测质控的提升，进一步深耕中国市场、加速本地化进程，让更多患者获益。
基石药业的大中华区销售市场副总裁潘晓毅表示：“基石药业专注于研发及商业化创新肿瘤免疫及精准治疗药物，作为国内创新型医药企业，我们积极发挥自身优势，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。在肺癌精准治疗领域，基石药业成功商业化了中国首个高选择性RET抑制剂普拉替尼，具备真实世界临床实践经验及商业化先行优势。我们期待通过与多方合作伙伴携手，推动肺癌精准诊疗事业，共同赋能精准医学生态圈，助力’健康中国2030’目标的实现。”
默克中国医药健康副总裁、肿瘤事业部负责人袁泽之表示：“在精准医疗理念与技术不断发展的大背景下，肺癌的靶向治疗取得了卓越的进展。靶点检测能力的提升、创新药物研发的层出不穷，给患者带来了一次又一次的生命之光。我们期待通过打造肺癌精准诊疗生态圈，聚力更多合作伙伴，共同推动行业发展，为更多患者找到解决方案，让更多家庭从中获益。”
百济神州中国副总裁、广阔市场事业部负责人杜浩晨表示：“在‘患者为先’理念的引领下，百济神州致力于让更多患者用上可负担的全球好药，以实现‘百创新药，济世惠民’的公司愿景。我们期待通过本次多方携手，百济神州能够发挥其在肿瘤领域广阔市场的广度和深度，支持好肺癌精准治疗领域的高质量发展，助力中国基层肿瘤诊疗能力持续提升，切实惠及患者实现‘大病不出县’的愿望，以及《健康中国2030》的共同愿景。”
填补临床需求空白
提升精准治疗药物可及性
相关研究数据表明，我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者分子变异谱不同于西方人群，主要体现在腺癌，少见罕见基因包括RET、MET、ROS1、NTRK、NRG1/2等。其中，RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%-2.5%。据了解，基石药业普吉华®是国内首个上市的罕见靶点精准靶向RET抑制剂。普吉华®于2021年3月在中国获批上市，是中国首款获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的RET抑制剂，2022年3月则获批用于治疗RET变异甲状腺癌，成为中国首个应用于RET变异甲状腺癌的精准靶向RET抑制剂。
值得一提的是，自上市以来，普吉华®已在200家医院和DTP药房列名，并被超过130个城市纳入商业保险项目。普吉华®以其临床优势被纳入各大权威指南与共识。普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC的适应症正在审评中，其针对泛瘤种的适应症也正在积极探索中。
