导语：默沙东新冠口服药集采报价1500元/瓶；广生堂3CL新冠口服药“泰阿特韦”阶段性进展；Editas暂停多个管线并裁员20%……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
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默沙东新冠口服药
集采报价1500元/瓶
1月10日，天津市医药采购中心发布消息称，默沙东新冠口服药莫诺拉韦胶囊已于天津市医药采购中心挂网，首发报价1500元/瓶。进口到岸价（不含税）介于1100元和1200元之间，而在美国、日本、韩国等主要国家是712美元。初步看，莫诺拉韦胶囊每瓶的报价低于辉瑞新冠口服药Paxlovid的价格，后者在中国一些地方的临时医保支付价1890元/盒。
默沙东莫诺拉韦胶囊与辉瑞Paxlovid获批的适应症类似，皆是用在有进展为重症高风险因素新冠成人患者上，具体莫诺拉韦胶囊用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。
不过，默沙东莫诺拉韦胶囊与辉瑞Paxlovid选择开发的靶点不一样，前者属于RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成，达到抑制或清除病毒的作用；后者属于属于3CL蛋白酶抑制剂，通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，从而破坏病毒RNA的复制过程。
02
广生堂3CL新冠口服药
“泰阿特韦”阶段性进展
1月9日，广生堂发布公告，旗下子公司福建广生中霖生物科技有限公司的3CL蛋白酶抑制剂1类创新药GST-HG171（拟定中文通用名“泰阿特韦”）联合利托那韦（合称“泰中定”）取得阶段性进展。
研究者发起了在广州医科大学附属第一医院、深圳市第三人民医院开展的临床试验（IIT），现已完成全部受试者入组和临床观察，并于近日取得临床研究总结报告。研究结果显示泰中定（GST-HG171片/利托那韦片）具有优越的抗新冠病毒疗效，新冠患者核酸转阴时间明显优于阳性对照Paxlovid及安慰剂对照，同时安全性和耐受性良好，达到试验预期目的。为后期药物上市提供重要佐证，是公司新冠创新药研发的重大进展。
03
Editas暂停多个管线并裁员20%
1月9日，基于CRISPR技术的基因编辑公司Editas Medicine宣布了一项战略更新，包括重新确定产品组合优先级和研发调整。Editas将缩减研发管线，专注于血红蛋白病和体内基因编辑。由于战略优先级的重新调整，该公司将裁员约20%，预计将使公司的现金跑道延长至2025年。
Editas将通过合作伙伴关系继续推进其细胞治疗资产，包括与百时美施贵宝继续合作开发αβ T细胞药物，以及与Immatics N.V.一起合作开发γδT细胞药物。公司还将继续评估其他合作机会，以授权Editas的知识产权和专有技术。此外，随着Editas产品组合优先级的调整，该公司的首席科学官Mark S. Shearman博士将卸任并离开公司，自2023年3月31日起生效。Editas已开始寻找具有强大转化技术背景的新首席科学官。
04
东亚药业2022年业绩增长明显
近日，东亚药业（605177）发布2022年度业绩快报，公告显示，2022年度营业收入1,179,556,669.18元，比上年同期增长65.62%；归属于上市公司股东的净利润103,822,779.03元，比上年同期增长51.58%。
报告期内，公司经营业绩大幅增长，主要系：①公司头孢唑肟钠中间体新车间于2021年9月投入使用，2022年全年头孢唑肟钠中间体产销量较上年同期大幅增长；②随着下游客户药品终端销售的逐步复苏，公司部分产品的销量较上年同期有所增长；③公司采取新的销售策略开拓市场取得成效，部分产品的销量和售价较上年同期有所提升。营业收入较上年同期增长65.62%，主要系头孢唑肟钠中间体等产品销量大幅增长所致。
05
主打长效GLP-1
银诺医药启动IPO
近日，银诺医药已同券商签署上市辅导协议，正式启动IPO进程。银诺医药是一家科学驱动的生物技术公司，致力于为代谢性疾病患者提供创新的，可及且可负担的高质量药品。公司目前已拥有多项针对糖尿病、肥胖，非酒精性脂肪性肝炎等适应症的研发管线，且所有管线均为自主研发，拥有全球专利，未来将布局全球研发和市场销售。
公司首个管线产品苏帕鲁肽（Supagutide，YN011-301）已进入2型糖尿病适应症三期临床研究。该产品上市后将成为我国首个自主知识产权的人源化长效GLP-1受体激动剂，可惠及更多的糖尿病患者。公司同时在开发苏帕鲁肽减肥和非酒精性脂肪肝适应症，以满足这些疾病领域巨大的未满足治疗需求。
