信诺维与AmMax Bio达成用于实体瘤治疗的新一代ADC的独家转让权协议

2023-01-10 16:59 · 生物探索

该创新性ADC预期在多种实体瘤中呈现更宽的治疗窗口和更优的临床疗效。预计于2023中期递交中国和美国IND申请。

导语:该创新性ADC预期在多种实体瘤中呈现更宽的治疗窗口和更优的临床疗效。预计于2023中期递交中国和美国IND申请。

2023年1月10日,信诺维医药科技股份有限公司(以下简称“信诺维”),一家基于先进技术平台的创新药研发公司,和致力于在肿瘤领域研发创新性疗法的临床阶段生物医药公司AmMax Bio,Inc. (以下简称“AmMax”),今日宣布双方就一款用于实体瘤治疗的创新性ADC达成除大中华区外的全球研发和商业化的独家转让权协议。

该ADC采用新一代的毒素-链接(linker-payload)和抗体,并已经在多种临床前动物模型中展现出优越的抗肿瘤活性,预期可用于多种实体瘤的治疗。同时,临床前的疗效和毒理研究表明该ADC具有更宽的治疗窗口。目前已有数据表明,该ADC的临床疗效和安全性特征对比同类ADC项目将会有大幅提高。

“我们非常高兴能和AmMax达成此协议,”信诺维首席执行官乐美杰先生表示,“信诺维致力于研发创新药物来造福患者。AmMax在肿瘤新药研发中有极强的专业团队,同时有令人印象深刻的全球药物研发和商业化的成功经验。我们非常期待此次与AmMax合作来推进该革命性ADC项目在全球范围内的开发。此次合作体现了信诺维管线产品的创新性”

“AmMax以研发和商业化具有成为创新标准疗法潜力的肿瘤治疗药物为使命,”AmMax主席及首席执行官Larry Hsu博士表示,“此次与信诺维的合作强化了本公司的使命,也为本公司的产品线纳入了一个具有best-in-class潜力的 ADC。我们非常期待,在执行独家转让权后,能与信诺维合作将该高度差异化的项目在2023年下半年推进到临床。”

该独家转让权协议包含双方协商好的授权条款(licensing terms),协议执行后,信诺维将获得最高达8.71亿美元的支付款,包含首付款和开发,注册及销售里程碑。同时按照本协议,双方将协作完成合作项目的IND申请以及剂量递增临床研究的设计。

关于信诺维

苏州信诺维医药科技股份有限公司由科学界,产业界和投资界资深领导者创立,旨在为世界范围内重大未满足临床需求提供高质量解决方案,致力于打造领先的靶向治疗、PROTAC和抗生素平台。目前,信诺维管线有7款产品处于临床开发阶段,14款产品处于临床前阶段,涵盖肿瘤,抗感染和代谢疾病领域。信诺维医药在苏州、上海、北京、波士顿和澳洲均设有研发机构,以造福人类健康为己任。更多信息,请访问:www.evopointbio.com.

关于AmMax Bio Inc.

AmMax是一家致力于肿瘤治疗产品临床阶段研发的私营生物医药公司。目前公司正在推进AMB-05X用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)项目。AMB-05X已显示出有效的临床数据和更好的安全性数据。AmMax以其专业性为核心,正在通过授权方式引进重大未满足医疗需求领域的first-in-class或best-in-class肿瘤产品以扩充公司临床项目组合。更多信息,请访问公司主页:www.AmMaxBio.com.