导语：发现17个影响脸型的新遗传位点；韩国报告首例“食脑虫”病例；治疗肺癌的新细菌疗法出炉……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
01
发现17个影响脸型的新遗传位点
近日，中国科学院北京基因组研究所研究人员研发了一种能够集成分析多个全基因组关联研究的方法C-GWAS，并利用该方法分析了人类78个面部形态表型，发现了17个影响脸型的新遗传位点。相关研究成果发表于Nature Communications。
全基因组关联研究（GWAS）是研究人类复杂表型遗传因素的有效方法。目前，科学家已应用GWAS发现了大量的遗传位点。“然而，由于无法同时分析多个表型，标准的GWAS流程不能高效检出具有多效性的遗传位点。”论文通讯作者、中科院北京基因组研究所研究员刘凡表示，“为此，我们研发了一种能够集成分析多个全基因组关联研究的方法C-GWAS。”
通过进一步的验证分析和功能基因组学分析，研究人员展示了C-GWAS的结果比传统方法获得的结果具有更高的遗传多效性。“从现有结果看，C-GWAS是一种能够对多表型GWAS汇总数据进行集成分析的高效算法，其对遗传多效性高度敏感，并且在复杂场景下有很强的稳定性。”刘凡说，C-GWAS对人类面部形态表型的分析成功发现了一批新遗传位点和功能性基因，加深了人们对脸型遗传结构的理解，未来，C-GWAS将被用于解析更高维复杂表型的遗传结构，为人类表型组间的共享遗传因素网络的描绘提供技术支持。
02
韩国报告首例“食脑虫”病例
12月26日，韩联社报道，韩国卫生部门称，韩国已报告首例福氏耐格里虫——或称“食脑变形虫”——病例。
疾病管理厅证实，一名从泰国回国后死亡的韩国人感染了会破坏人脑的福氏耐格里虫。报道称，这名50多岁的男子在泰国待了4个月后于12月10日回到韩国，并于次日被送进医院。他于20日去世。
这是韩国首例已知福氏耐格里虫感染病例。最早于1937年在美国报告此种疾病。据报道，福氏耐格里虫是一种变形虫，在世界各地温暖的淡水湖、河流、运河和池塘中常见。福氏耐格里虫通过鼻子被吸入人体，然后进入脑部破坏脑组织。韩国疾病管理厅称福氏耐格里虫人际传播可能性不大，但要求当地居民不要在暴发这种疾病的地区游泳。
报道称，截至2018年，美国、印度和泰国等世界各国共报告381例福氏耐格里虫病例。
03
治疗肺癌的新细菌疗法出炉
近日，美国研究人员开发出一种临床前评估流程，用于表征肺癌模型中的细菌疗法。新研究将细菌疗法与当前的肺癌靶向疗法相结合，可提高治疗效果，而不会有任何额外的毒性。研究结果发表于Scientific Reports。
哥伦比亚大学工程学院研究团队使用RNA测序来探索癌细胞如何在细胞和分子水平上对细菌作出反应。他们假设，癌细胞的分子通路正在帮助细胞对细菌疗法产生耐药性。为了验证该假设，研究人员用目前的抗癌药物阻断了这些通路，并表明将药物与细菌毒素结合使用可更有效地消除肺癌细胞。他们以肺癌小鼠模型为例，验证了细菌疗法与AKT抑制剂相结合的疗法。
研究人员称，这项新研究描述了一种令人兴奋的药物开发流程，这种方法使用来自细菌的毒素，这在以前从未在肺癌治疗中被探索过。论文中呈现的临床前数据为继续这一领域的研究提供了强有力的依据，从而为肺癌确诊患者开辟了新的治疗选择路径。
04
明年1月8日起对新型冠状
病毒感染实施“乙类乙管“
12月26日，国家卫生健康委官网公告，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。
经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施；新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。
国务院联防联控机制综合组同日印发《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》（以下简称《总体方案》）。《总体方案》指出，综合评估病毒变异、疫情形势和我国防控基础等因素，我国已具备将新型冠状病毒感染由“乙类甲管”调整为“乙类乙管”的基本条件。
根据《总体方案》，2023年1月8日起，对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。依据传染病防治法，对新冠病毒感染者不再实行隔离措施，不再判定密切接触者；不再划定高低风险区；对新冠病毒感染者实施分级分类收治并适时调整医疗保障政策；检测策略调整为“愿检尽检”；调整疫情信息发布频次和内容。依据国境卫生检疫法，不再对入境人员和货物等采取检疫传染病管理措施。
国家卫生健康委相关负责人表示，实施“乙类乙管”后，防控工作目标要围绕“保健康、防重症”，采取相应措施，最大程度保护人民群众生命安全和身体健康，最大限度减少疫情对经济社会发展的影响。
05
LegoChem生物科学和安进
就ADC开发达成合作
12月23日，LegoChem Biosciences（LCB）宣布，它已与安进签订研究合作和许可协议，基于LCB专有的ConjuAll ADC技术，授予安进针对其选择的多达5个目标的ADC的研究、开发和商业化的权利。
根据协议条款，LCB有资格获得高达12.5亿美元的款项，包括预付款、开发和商业里程碑付款，并且还有资格按安进全球商业销售额的一定比例收取分级特许权使用费。
LCB的临床阶段ConjuAll ADC技术平台为ADC提供优化的位点特异性结合，以及癌症选择性激活接头和有效载荷技术。它克服了传统技术生产异构ADC的局限性，具有更高的效力、安全性和稳定性，并使开发的ADC具有更宽的治疗窗口和改进的可制造性。
