导语：感染新冠病毒后，人体器官或衰老3-5年；礼来4.87亿美元收购后，Akouos股价大涨86%；Mablink获3100万欧元A轮融资，扩展ADC管线……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
01
感染新冠病毒后
人体器官或衰老3-5年
据ABC报道，经过约两年半的研究，科学家们证实，感染新冠后的人体器官会发生巨大的变化。圣路易斯华盛顿大学临床流行病学中心主任齐亚德·阿尔-阿里（Ziyad Al-Aly）博士表示：“感染新冠是衰老的加速剂，所以病毒感染会加速人的衰老过程。”
阿里博士收集了来自全美数百万人的数据，数据表明，新冠患者的多个器官衰老速度加快，尤其是在新冠住院患者中，但一些新冠轻症患者也会出现这种情况。阿里博士称：“在短短一年的时间里，人体器官几乎衰老了3至4年。”研究结果显示，在感染新冠之后的一年里，患者的肾功能会下降约3%到4%。
尽管还需要更多年的数据，但阿里博士认为这种不断加剧的衰老过程最终会停止。从目前的数据来看，这种情况最终会变得平缓。
02
礼来4.87亿美元收购后
Akouos股价大涨86%
10月18日，礼来宣布，将以较周一收盘价溢价78%的价格收购波士顿生物科技公司Akouos。截止北京时间22点，Akouos股价大涨86%，市值2.59亿美元。上半年公司经营费用9500万美元，其中研发费用3470万美元，在手现金及等价物7358万美元；礼来的4.87亿美元对于Akouos来说是雪中送炭。
Akouos一直致力于腺相关病毒基因疗法，以治疗内耳疾病和听力损失。其先导项目AK-OTOF试图治疗otoferlin基因突变导致的听力减退。AK-OTOF上个月获得了第一个IND许可，I/II期试验正在计划中，但时间表尚未确定。其他管线项目是针对其他遗传性听力损失情况设计的。
这家生物技术公司在2020年6月Covid-19大流行期间以每股17美元的价格上市。该公司股价今年早些时候曾跌至2.32美元，但最近几个月有所反弹。对礼来布局基因治疗领域来说，这是一个发展中的故事，未来可能会不断更新布局。
03
Mablink获3100万欧元
A轮融资，扩展ADC管线
近日，Mablink Bioscience宣布已筹集3100万欧元的A轮融资，本轮融资由Sofinnova Partners和Mérieux Equity Partners牵头。融资款项促使Mablink将其主要候选药物MBK-103投入实体瘤（尤其是卵巢癌）治疗的临床开发中，使其成为临床阶段的生物技术公司。同时，Mablink将针对实体瘤建立ADC研发管道。
Mablink Bioscience（简称“Mablink”）是一家生物技术公司，旨在使用下一代抗体-药物偶联物（ADC）改变癌症治疗方法。
04
杜氏肌营养不良新药
在欧盟申请上市
近日，瑞士Santhera制药公司宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了vamorolone治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的营销授权申请（MAA）。在美国，该公司预计将于2022年第四季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交vamorolone治疗DMD的新药申请（NDA）。
vamorolone是一款首创的（first-in-class）、具有新型作用模式的“解离型”类固醇（dissociative steroidal），在美国和欧洲均被授予治疗DMD的孤儿药资格（ODD），并已获得美国FDA授予快速通道资格（FTD）和罕见儿科疾病资格（RPDD），以及获得英国药品和保健品管理局（MHRA）授予“潜力创新药（PIM）”称号。
杜氏肌营养不良症（DMD）是一种罕见的遗传性X染色体连锁疾病，几乎只影响男性。DMD的特征是在出生时或出生后不久出现炎症反应，导致肌肉纤维化，临床表现为进行性肌肉变性和无力。DMD疾病进展的关键里程碑包括失去行走能力、失去自我喂食、开始辅助通气、发生心肌病。由于呼吸和/或心脏衰竭，DMD患者的预期寿命通常不超过40岁。
05
礼来肥胖症新药
获FDA快速通道资格
近日，礼来（Eli Lilly）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Mounjaro（tirzepatide）快速通道资格（FTD）：用于治疗伴有体重相关共病的肥胖或超重成人患者。
Mounjaro是一种新型、每周一次的GIP和GLP-1受体激动剂，已于2022年5月获得美国FDA批准：辅助饮食和运动，用于改善2型糖尿病（T2D）成人患者的血糖控制。值得一提的是，Mounjaro是美国FDA批准的第一个GIP/GLP-1受体激动剂，该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。
