导语：一支香烟中的尼古丁，即可抑制女性大脑产生雌激素；浩博医药完成1600万美元Pre-A轮融资；复宏汉霖自研新药HLX60获批……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
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一支香烟中的尼古丁即可
抑制女性大脑产生雌激素
10月18日，瑞典乌普萨拉大学研究团队在第35届欧洲神经精神药理学年会上报告了其最新研究：一支香烟中的尼古丁即可阻止女性大脑中雌激素的产生。
来自瑞典乌普萨拉大学的研究人员向十名健康的女性志愿者鼻内注射了市售的尼古丁剂量，同时注射了一种放射性示踪剂，该示踪剂附着在与芳香酶结合的分子上：芳香酶，也称为雌激素合酶，是负责产生雌激素的酶. MRI和PET脑部扫描使研究人员能够可视化芳香化酶的数量以及它在大脑中的位置。研究人员发现，一支香烟中的尼古丁剂量即可减少女性大脑中芳香酶的数量。
众所周知，女性和男性对尼古丁的反应不同，女性对尼古丁替代疗法的抵抗力更强，并且在尝试戒烟时比男性更容易复发。然而，这些差异的生物学基础尚不清楚。这是首次在人体中显示出这种对芳香酶产生的抑制作用。
02
浩博医药完成
1600万美元Pre-A轮融资
近日，杭州浩博医药有限公司（AusperBio）宣布完成了总计约1600万美元的Pre-A轮融资。机构投资人InnoPinnacle Fund参与本轮融资，公司天使轮投资人持续看好，本轮追加投资。
浩博医药成立于2019年8月，致力于研发用于治疗和预防慢性乙型肝炎及其他重大传染疾病的创新药物和疫苗。目前，浩博医药布局的三大创新管线：乙肝治愈小核酸药物平台、乙肝治疗性疫苗平台、合作开发的鼻喷抗体平台（MY-586 新冠中和抗体鼻喷剂）都已经进入了临床申报阶段。本次Pre-A轮融资将用于乙肝治愈小核酸药物的全球临床试验和其他研发管线的推进。
03
复宏汉霖自研新药
HLX60获批临床
10月17日，复星医药发布公告，控股子公司上海复宏汉霖收到国家药监局关于同意其自主研发的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的Ⅰ期临床试验。
HLX60为复星医药自主研发的创新型抗GARP单抗，拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤。糖蛋白A重复优势蛋白（GARP）高表达于活化的调节性T细胞（Tregs）、血小板及一些肿瘤细胞表面。GARP作为一种对接受体，通过与潜伏转化生长因子-β1（LTGF-β1）结合，将LTGF-β1富集在细胞表面，在肿瘤微环境中释放出活性TGF-β1，从而抑制肿瘤免疫应答。
HLX60与GARP结合，特异性阻断GARP介导的TGF-β1的释放，从而解除TGF-β1形成的免疫抑制，提高抗肿瘤免疫应答；HLX60还可以通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用清除GARP阳性肿瘤细胞和Tregs等免疫抑制性细胞，从而发挥抗肿瘤作用。临床前研究结果显示，HLX60与汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联用的抗肿瘤效果明显优于汉斯状或HLX60单药治疗效果，二者具有协同抗肿瘤效应。
04
信达生物涨超5%
两款引进新药获批上市
近日，礼来宣布塞普替尼和雷莫西尤单抗均获NMPA批准上市，其中塞普替尼、雷莫西尤单抗获得NMPA批准，信达生物拥有两款产品的大陆独家商业化权益。截至发稿，信达生物涨4.76%，报26.4港元，成交额1.13亿港元。
东北证券发布研报称，今年3月，礼来和信达生物达成协议，授予后者在中国大陆进口、销售、推广和分销雷莫西尤单抗和塞普替尼获批后独家商业化权利，现两款产品获批上市，信达生物将进入收获阶段。该行称公司专注于肿瘤创新药物开发，潜力可期，给予信达生物“增持”评级。
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科兴制药2款药物
获批开展临床试验
10月16日晚间，科兴制药(688136.SH)披露收到国家药品监督管理局签发的两张《药物临床试验批准通知书》，分别是批准同意公司开展“聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液”的临床试验，批准同意公司开展“人干扰素α2b阴道泡腾胶囊”的临床试验。
其中，科兴制药聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液，适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。
科兴制药表示，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液的研发推进，将有助于优化公司产品结构，丰富产品管线，提升公司整体研发能力，增强公司长期盈利能力；人干扰素α2b阴道泡腾胶囊的研发推进，将有利于丰富公司干扰素产品的剂型，强化公司在抗病毒领域的竞争力。
