【探报24H】新冠将成为美国未来的主要死因!诺诚健华募集29亿元,在科创板上市

2022-09-22 12:17 · 生物探索

新冠将成为美国未来的主要死因;诺诚健华募集29亿元,在科创板上市;默沙东将开展艾滋病药物三期临床……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

01 新冠将成为美国未来的主要死因

近日,据NBC报道,专家表示,近日关于新冠疫情是否结束的争论掩盖了一个更严重的问题,那就是新冠将无限期地成为美国的主要死亡原因。

根据美国疾病控制与预防中心的数据显示,新冠在过去两年是美国的第三大死因,仅次于心脏病和癌症。自今年4月以来,新冠死亡人数的7天日均数量是300至500人。如果这一趋势持续下去,美国每年将有11.3万至18.8万人死于新冠,这将与死于阿尔茨海默病、慢性下呼吸道疾病以及中风的人数持平。

定期对新冠死亡人数进行预测的华盛顿大学卫生计量与评估研究所预测,美国未来两个月的新冠死亡人数将会出现下降的趋势。该机构还预测,若80%的公众坚持佩戴口罩,今年的新冠死亡人数将大幅下降;若有更多人接种疫苗或接受新冠治疗,其死亡人数可降到现在的一半左右。

02 诺诚健华募集29亿元在科创板上市

9月21日,诺诚健华医药有限公司(以下简称:诺诚健华)正式在科创板敲钟上市。据招股书披露,诺诚健华拟以11.03元/股发行26464.82万股新股,原计划募集资金为40亿元,本次发行实际募集资金约29.19亿元,扣除新股发行费用(不含税),募集资金净额约为27.79亿元。

03 默沙东将开展艾滋病治疗药物Islatravir的三期临床

9月20日,默沙东宣布其将启动新的III期临床试验,旨在评估一日一次口服给药Islatravir(100mg)与较低剂量Doravirine(0.75mg)组合疗法——DOR/ ISL对HIV-1感染患者的疗效。目前,FDA已审查并同意该计划。此外,每月口服islatravir用于暴露前预防(PrEP)的开发将终止。

Islatravir是一款在研的核苷逆转录酶易位抑制剂(NRTTI),其能够通过多种机制抑制HIV逆转录酶的功能。III期临床试验将包括一项用于评估DOR/ISL用于未经治疗的HIV-1感染成人患者的研究以及两项用于评估DOR/ISL用于接受抗逆转录病毒治疗(ART)后获得病毒学抑制的HIV感染者的研究。

04 扬子江药业子公司急性疼痛治疗药物获NMPA临床许可

近日,扬子江药业集团旗下全资子公司上海海雁医药科技有限公司(以下称海雁医药)YZJ-4729酒石酸盐注射液获中国国家药品监督管理局(NMPA)临床默示许可。用于需要使用静脉注射阿片类药物的成人患者急性疼痛。

YZJ-4729是一款G-蛋白偏向性μ阿片受体(MOR)激动剂,可选择性激活G蛋白通路发挥强效镇痛作用,同时避免激活β-arresti-2通路以减轻呼吸抑制和胃肠功能障碍等阿片类药物不良反应。体外试验显示YZJ-4729较美国已上市的TRV130有更高的偏向性——即对β-arresti-2的募集作用明显弱于TRV130。同时药代属性和血脑屏障透过性更好,对其他阿片受体的选择性也更好。体内在不同动物疼痛模型中均表现出剂量依赖性的强效镇痛作用。安全性方面,最关注的呼吸抑制和便秘副反应都远远弱于吗啡,且明显优于TRV130。

05 捷原启生物科技晚期肝癌靶向药获批新药临床试验申请

9月21日,根据国家药品监督管理局(NMPA)信息显示,原启生物科技(上海)有限公司(下称“原启生物”)Ori-C101注射液新药临床试验(IND)申请已经正式获批,这标志着原启生物首个自主开发靶向GPC3(Glypican-3)治疗晚期肝癌的创新药物即将进入国内注册临床试验阶段。

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