导语：为进2022年医保，罗氏等药企降价达60%！东阿阿胶被强制执行1784万元！信达生物PCSK9单抗申报上市……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
1 为进2022年医保，罗氏等药企降价达60%！
2022年国家医保目录调整即将开启，一年一度的医保谈判也将再一次出现。本次医保目录调整在规则上较去年又了一些细微变化，又一批新药、已上市药品新适应症有望被纳入医保目录，具体涉及有PD-（L）1、CAR-T疗法、ALK-TKI、JAK1抑制剂等。 在2022年医保目录调整方案公布之前，已有一批药物通过降价来寻求进入医保目录的机会。近日，公开降价的有罗氏的HER2-ADC注射用恩美曲妥珠单抗和SMA治疗药物利司扑兰、艾伯维的AML靶向新药维奈克拉片，累计降幅均达60%左右。
2 东阿阿胶被强制执行1784万元
6月13日，中国执行信息公开网显示，东阿阿胶股份有限公司新增一则被执行人信息，执行标的约1784万元，执行法院为聊城市中级人民法院。 天眼查APP显示，东阿阿胶股份有限公司历史被执行次数达14次，被执行总额为138.2235万元。最近一次被执行时间为2021年4月1日，执行标的达19.25万，涉及东阿阿胶股份有限公司与山东泰信科技集团股份有限公司相关建设工程施工合同纠纷。
3 信达生物PCSK9单抗申报上市
6月13日，CDE官网显示，信达生物的PCSK9单抗「托莱西单抗」（研发代号：IBI306）申报上市获受理。值得注意的是，这是首款申报上市的国产PCSK9单抗，有助于打破进口垄断。 在信达之后，国内还有6个同类国产新药在研，涉及恒瑞、君实、信立泰等企业，竞争激烈。在此种情境下，先发优势相当重要，有助于在上市之后快速抢占市场，赢取更高的市场份额。
4 亚宝药业盐酸法舒地尔注射液获药品注射证书
6月14日，亚宝药业公告，公司收到了国家药监局核准签发的盐酸法舒地尔注射液《药品注册证书》。 盐酸法舒地尔注射液主要用于改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。
5 ImCheck完成9600万欧元融资
6月13日，ImCheck Therapeutics宣布完成由Earlybird和Andera Partners 共同领投的9600万欧元（1.03亿美元）融资，新的投资者Invus 和The Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program加入。现有投资者包括创始投资人Kurma Partners、Eurazeo、Gimv、EQT Life Sciences、Boehringer Ingelheim Venture Fund、Pfizer Ventures、Wellington Partners、Agent Capital、Pureos Bioventures和Alexandria Venture Investments。 本轮融资将用于在实体瘤和血液癌症的IIa期扩展研究，并完成随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估ImCheck的主要药物产品ICT01与PD-1抑制剂联合用于多种治疗多发性实体瘤的情况；支持研究EVICTION-2临床试验中ICT01与其他治疗药物（包括IL-2）的结合使用情况。
整理|文竞择
排版|乔维钧
