导语：欧洲猴痘患者出现艾滋病共感染；石药变异株mRNA疫苗进入2期临床；深圳拟建医药产业集群，建成集聚高地……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
1 欧洲猴痘患者出现艾滋病共感染
截止当地时间6月5日，根据美国疾病与预防中心的统计，全球已确诊的猴痘病例达到了911例，疑似76例，报告确诊和疑似病例的国家达到了36个。其中英国累计确诊225例，西班牙186例。6月3日，世界卫生组织将猴痘的危险程度调为“中等”。欧洲权威医学杂志《欧洲监测》的最新一期发表了关于猴痘的研究特辑。一共四篇文章分别报告了5月在意大利、葡萄牙、英国和澳大利亚诊断出的猴痘病例的流行病学调查和诊疗过程。报告中的大部分患者都是此前与男性发生性关系的年轻男子，部分患者艾滋病毒(HIV)呈阳性，此外，研究者首次在意大利3名猴痘患者的精液中检测出了猴痘病毒。
2 Molecular Cancer：液体活检发现脑转移
近日，Molecular Cancer杂志发布了一篇名为“Liquid biopsies to occult brain metastasis”的综述。他们讨论了影响癌细胞突破血脑屏障并在脑微环境中建立转移性病变的遗传和表观遗传变化。随着最近在各种生物分子检测和鉴定方面的突破，循环肿瘤细胞、无细胞核苷酸、非编码RNA、分泌蛋白和代谢物可以在人体体液（如血液）中进行研究，血清、脑脊液和尿液也成为了获得生物标志物开发的潜在候选者。基于液体活检的生物标志物可以与当前的成像技术叠加，以放大可行的信号，从而改善隐匿性脑转移的早期检测和治疗。
3 CDE重磅发布中国新药注册临床试验进展年度报告
6月7日，药审中心根据药物临床试验登记与信息公示平台的新药临床试验登记信息，对2021年中国新药注册临床试验现状进行了全面汇总和分析，编制了《中国新药注册临床试验进展年度报告（2021年）》。本次年度报告主要根据2021年度登记的药物临床试验信息，从药物类型、品种及靶点特征、适应症、申办者类型、注册分类、试验分类、试验分期、特殊人群试验、临床试验组长单位、启动耗时和完成情况等角度对临床试验的总体趋势变化、主要特点、突出问题等进行汇总分析，同时对比近三年临床试验登记数据，对近年来的趋势特征进行总结分析。
4 石药变异株mRNA疫苗进入2期临床
近日，石药集团公告称新型冠状病毒mRNA疫苗SYS6006已获国家药监局（NMPA）批准开展临床试验研究。SYS6006是石药集团针对新型冠状病毒变异毒株自主研发的mRNA疫苗。该产品根据毒株的流行情况进行针对性的抗原突变设计，临床前研究表明，该产品对包含Omicron和Delta在内的当前主流突变毒株具有良好的免疫保护效力；通过体液免疫和细胞免疫对机体提供免疫保护，并可产生记忆性B细胞，提供长效保护效力。
5 深圳拟建医药产业集群
6月6日，由深圳市发改委、市科创委、市工信局、市市监局、市卫健委发布的《深圳市培育发展生物医药产业集群行动计划(2022—2025年)》，为生物医药产业集群描绘了清晰的发展路径。行动计划提出，到2025年，将深圳建设成为全球知名的创新药研发中心和国内领先、国际一流的生物医药产业集聚发展高地。
其中，在产业集聚效应方面，到2025年，生物医药产业增加值达到400亿元，营业收入达到1000亿元，建成若干特色鲜明、协同发展的专业生物医药产业园区，产业集聚发展水平显著提升。在产业结构方面，引入具有世界影响力的企业8~10家来深设立总部、研发中心和高附加值生产基地，生物医药境内外上市企业达到40家，营收超百亿元的企业5家，超十亿元的企业15家，超亿元的企业25家。
整理|乔维钧
排版|木子久
