导语：猴痘在欧洲两场狂欢节中通过性传播全球扩散；相比原始毒株，Omicron BA.2适应性增加8.88倍；复星mRNA疫苗复必泰可产生强大的免疫应答……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
1 猴痘在欧洲两场狂欢节中通过性传播全球扩散
近日，世界卫生组织顾问、前世卫组织紧急情况部门负责人 David Heymann 博士告诉媒体，这场在发达国家爆发的猴痘疫情是“随机事件”，其根源可能来自欧洲最近两场狂欢中的性行为。Heymann 博士表示：“我们知道猴痘可以在与感染者的病灶密切接触时传播，现在看来性接触已经放大了这种传播。”
2 相比原始毒株OmicronBA.2适应性增加8.88倍
5月24日，Science发表了一项研究论文，论文中以哈佛大学和麻省理工学院为主的美国科学家首次构建了针对新冠病毒适应性的量化评估模型，对理解病毒的进化机制和趋势十分关键。这一团队开发了算法模型PyR0，可推断地理区域内所有病毒谱系的相对流行率，检测谱系的流行率增加，并识别与适应性相关的突变。研究人员利用这一模型，以最早的原始新冠病毒株作为对照，发现Omicron BA.1的适应性增加6.8倍，BA.2适应性增加8.88倍。
3 复星mRNA疫苗复必泰可产生强大的免疫应答
5月19日，医学期刊《柳叶刀》预印本平台刊发复星医药mRNA新冠疫苗“复必泰”在国内进行的Ⅱ期临床试验主要研究结果。结果显示，在健康或患有稳定基础疾病的中国成年群体中，接种2剂“复必泰”的保护效果十分明显。在完成第二剂疫苗接种1个月后，99.7%的受试者血清中检测出了新冠中和抗体，79.5%的受试者检测到T细胞应答。这一结果证明复必泰可以产生强大的免疫应答，且耐受性良好，并未出现严重不良反应。
4 诺华CAR-T疗法获批第三项适应症，完全缓解率68%
近日，诺华宣布，FDA批准了其CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah的第三项适应症，用于治疗先前接受过二线或多线系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。而在此前，Kymriah 获批的2个适应症分别为：1）治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病儿童和年轻成人患者（年龄至25岁）；2）治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。Kymriah是全球首款获得FDA批准上市的CAR-T疗法，靶向CD19抗原，同时其也是唯一一个同时在成人和儿科人群中获得批准的CAR-T细胞疗法。
5 HPV疫苗希瑞适两剂次接种程序获批
5月30日，葛兰素史克宣布，根据国家药品监督管理局的审评结果，其HPV疫苗希瑞适（双价人乳头瘤病毒吸附疫苗[HPV16/18型]）适用于9-14岁女孩的两剂次接种程序已获得批准。由此，希瑞适成为我国获批9-14岁女孩两剂次接种程序的首个进口HPV疫苗。
整理|木子久
排版|露娜
