导语：英国与新冠共存一个月，死亡数飙升36%；奥密克戎病死率远高于流感；2针加强针或对新变种保护力仅4周……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
1 英国与新冠共存一个月，死亡数飙升36%
英国在推行“与新冠共存”政策之后，又迎来了一波疫情小高峰。根据英国国家统计局的数据，在3月20-26日这一周时间里，英国共计感染人数达到490万，这一数据意味着每13个人中便会有1个人被感染。另外，在过去一个月的时间里，英格兰医院收治的新冠感染者数量相比之前增长了一倍多，并且这一数量还在持续上升。值得一提的是，新冠导致的死亡人数也出现了回升现象。在截至3月27日的七天时间里，医院一共报告了988例新冠死亡病例，相比两周前（3月7日-13日）725的死亡病例数，增加了36%。
2 奥密克戎病死率远高于流感
“奥密克戎毒性下降相对既往毒株而言，从目前数据来看，它的危害性远远高于所谓的流感。”中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，吉林这次疫情，重症病人甚至死亡的病例，都是没有接种疫苗的，或者接种疫苗的比例非常低，这也是奥密克戎危害性的重要体现。从香港本次疫情来看，香港特区数据显示目前有110多万感染者，死亡人数达到8000多例，总的病死率是0.7%，这一病死率远远高于流感的病死率。
3 2针加强针或对新变种保护力仅4周
来自以色列的一项最新研究显示，第4针新冠疫苗（第二针加强针）针对Omicron有效，但是效力很快就减弱，保护力持续时间十分短暂。研究认为，辉瑞疫苗的第二针加强针可对老年人提供额外的短期保护，但是其效果可能在4周后就逐渐减弱，在接种8周后，加强针的保护效力几乎完全消失！
4 信达生物：国内首个FGFR激酶抑制剂获批
4月6日，根据国家药品监督管理局（NMPA）官网发布的药品通知件待领取信息，信达生物的FGFR激酶抑制剂达伯坦®获批，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
5 中国首个PsA靶向疗法获批上市
艾伯维口服JAK1抑制剂瑞福®第三个适应症在中国获批，用于治疗对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）。在一项Ⅲ期临床SELECT-PsA 1中，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组第12周达到ACR20应答的患者比例更高（71%vs36%），而且药物的安全性特征与已知研究一致。并且，值得一提的是，瑞福也是中国首个获批用于PsA的靶向疗法。
整理|木子久
排版|露娜
