摘要：美国承认乌克兰有生物研究设施；建议安乐死合法化，让绝症患者有选择死亡的权利；全球首例猪心移植患者去世；重磅！中国医药拿下辉瑞新冠口服药大陆运营权……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
1 美国承认乌克兰有生物研究设施
根据俄新社相关消息，美国副国务卿纽兰表示，乌克兰有生物研究设施，美乌正在努力防止任何研究材料落入俄军之手。近日，外交部发言人赵立坚表示，美国在乌克兰的生物实验室引发各方高度关注。根据报道，这些生物研究室存储了大量危险病毒，俄罗斯还在军事行动中发现，美国利用这些设施开展生物军事计划。根据美方自己公布的数据，美国在乌克兰有26个生物实验室，美国国防部拥有绝对控制权，乌克兰境内所有的危险病毒都必须存储在这些实验室，所有的研究活动都由美方主导，未经美方许可，任何消息都不得公开。
2 建议安乐死合法化，让绝症患者有选择死亡的权利
全国人大代表、全国优秀乡村医生刘贵芳认为，面对痛苦万分的绝症患者，如何维护他们死亡的尊严，如何让他们临终前有一个安详的状态，安乐死无疑是一种理智的选择。她还认为，生是人的权利，死也应该是人的一种权利，安乐死承认了病人选择死亡的权利，是文明的进步，人有权以安乐死的方式结束自己的痛苦。当前已经有多个国家将安乐死合法化，有关部门应早日出台相关政策，推动安乐死合法化，惠及更多的不治之症患者。
3 全球首例猪心移植患者去世
马里兰大学医学中心公布首位接受基因猪心脏移植的患者贝内特去世，但并未给出死因。对于贝内特的去世，器官共享联合网络首席医学官David Klassen博士表示，这项手术代表了许多科学家多年的基础研究，包括马里兰州医学院的科学家，此次试验性探索使得这种努力“更有目的性”，它不仅仅是一次移植器官并希望它起作用，而是希望在异种移植领域开疆破土，让异种器官造福更多的患者。
4 重磅！中国医药拿下辉瑞新冠口服药大陆运营权
3月9日晚，中国医药宣布与与辉瑞签订协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
5 针对尘肺病！中国生物制药1类新药获批临床
近日，中国生物制药宣布，其自主研发的1类新药TDI01混悬液用于治疗尘肺病的临床试验申请已经获得中国国家药监局（NMPA）批准。TDI01是全新靶点、全新机制的口服小分子药物，为高选择性的Rho/Rho相关捲曲螺旋形成蛋白激酶2（ROCK2）抑制剂，被列为国家“十三五”重大新药创制品种，目前开展临床试验的适应症为肺纤维化、非酒精性脂肪肝炎等，为该适应症领域同类首创品种。
整理|木子久
排版|露娜
