今日探报 | FDA批准皮质醇合成抑制剂;日本首款基因组编辑番茄公开销售;Ovid&阿斯利康合作开发新型靶点癫痫疗法

2022-01-06 17:19 · 生物探索

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导读FDA批准皮质醇合成抑制剂;南京鼓楼医院取得胰腺导管腺癌研究新突破;日本首款基因组编辑番茄公开销售;Ovid&阿斯利康合作开发新型靶点癫痫疗法......生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!


【新药进展】

1. FDA批准皮质醇合成抑制剂
近日,Xeris Biopharma公司宣布,美国FDA已经批准皮质醇合成抑制剂Recorlev用于治疗库欣综合征(一种严重的内分泌疾病)成人患者的内源性高皮质醇血症。目前,Recorlev已获得美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予的孤儿药资格。
 
2. KBP Biosciences宣布开展III期临床研究首例受试者给药
1月4日,KBP Biosciences(以下简称“亨利医药”)宣布,由亨利医药自主研发的新型非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)KBP-5074针对中晚期慢性肾脏病合并未控制高血压患者开展的CLARION-CKD的III期国际多中心临床研究(Clinical Trials.govIdentifier: NCT04968184)完成首例受试者给药。
 
【基础科研】

1. 南京鼓楼医院取得胰腺导管腺癌研究新突破
近日,南京大学医学院附属鼓楼医院消化科和德国乌尔姆大学胰腺外科团队合作在知名国际学术期刊Gastroenterology(2021IF=22.682)上发表研究,该研究团队发现AGR2蛋白通过调控RNAPII入核,抑制PDAC发生早期ADM病变中ATR依赖的P53激活,基于此合成的六肽可以抑制ADM-PanIN转化,增加P53野生型PDAC的化疗敏感性。
 
2. 美国伊利诺伊大学芝加哥分校发现追踪抑郁程度生物标志物
1月3号,据ScienceDaily报道,伊利诺伊大学芝加哥分校杰出的生理学、生物物理学和精神病学教授Mark Rasenick 领导的研究团队在人类血小板中发现了一种可追踪抑郁程度的生物标志物,此项小型初期研究表明,抑郁症与腺苷酸环化酶的减少一致,这将对确诊抑郁症带来重大突破。

3. 美国华盛顿大学宣布启动国际临床试验
近日,华盛顿大学医学院宣布启动一项国际临床试验,针对具有早发型阿尔茨海默病遗传风险的高危年轻人群,在预期发病前25年,评估在研药物干预能否清除淀粉样蛋白β(Aβ)从而减缓或阻止疾病。
 
【前沿技术】

1. 日本首款基因组编辑番茄公开销售
近日,日本筑波大学(University Of Tsukuba)旗下使用CRISPR-Cas9技术制作的基因组编辑食品首次在公开市场上销售。这些西红柿富含γ-氨基丁酸(γ-aminobuyricacid,GABA),据称GABA可以降低血压、对抗焦虑和帮助睡眠。
 
2. Ovid&阿斯利康合作开发新型靶点癫痫疗法
1月3日,Ovid Therapeutics宣布与阿斯利康达成了一项独家许可协议,获得阿斯利康靶向KCC2转运体的早期开发阶段小分子库(包括先导候选药物OV350)。Ovid Therapeutics寻求优化这些KCC2转运体激活剂,并且加速它们在癫痫和其他潜在神经性疾病中的研发。
 
【投资风向】

1. 生物制药上游头部企业金仪盛世完成数亿元B+轮融资
1月4日,生物制药一次性使用系统提供商浙江金仪盛世生物工程有限公司宣布完成数亿元B+轮融资。本轮融资将主要用于扩大一次性生物反应器和反应袋的产能,加速新型一次性生物反应器及配套产品、下游设备及耗材的研发、法国一次性研发中心设立及海外销售团队扩充。
 
2. 璧辰医药宣布完成3000万美元B轮融资,加速入脑靶向新药开发!

1月4日,聚焦于入脑小分子靶向药物研发的生物医药创新公司璧辰医药(ABM Therapeutics)宣布,公司于近期完成了3000万美元B轮融资。本轮融资由光量资本、弘晖资本领投,原有股东Long DAC持续跟投,达泰资本、通德资本、百度风投、信熹资本等多家机构参投。BFC Group在本轮融资中担任了璧辰医药的独家融资财务顾问。


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