今日，百济神州正式在科创板上市，成为全球首家在美国纳斯达克、中国港交所与上交所三地上市的生物科技企业。
百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物，成立于2010年。在此次科创板IPO获准注册前，2016年、2018年，百济神州已先后登陆纳斯达克、港交所上市。
百济神州因其出色的创新药产品以及研发管线而备受关注。自成立以来，百济神州已有3款产品获批上市，其中BRUKINSA（百悦泽，泽布替尼胶囊，zanubrutinib）是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，由此奠定了公司在中国抗癌药领域领军者的地位。此外，百泽安（替雷利珠单抗注射液，tislelizumab）与诺华的合作，为迄今为止中国药物授权交易首付款和交易总金额最高的合作。而百汇泽（帕米帕利胶囊，pamiparib）则是中国首款获批用于治疗涵盖铂敏感及铂耐药伴有胚系BRCA突变的复发卵巢癌患者的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂。
除了已上市产品外，2021年8月，在全球研发日投资者电话会议中最新公开的产品管线与研发版图显示，百济神州正在进行的超50项临床前项目中，多个研究项目具备“同类首创”（first in class）潜力；已有11款自主研发药物在内部团队的推动下进入临床或商业化阶段，包括具备差异化乃至“同类首创”潜力的候选物，如Ociperlimab（TIGIT抗体），BGB-11417（Bcl-2小分子抑制剂），BGB-10188（PI3Kδ抑制剂），BGB-A445（OX40抗体），BGB-15025（HPK-1抑制剂）和BGB-A425（TIM3抗体）等，其中多款管线正在陆续进入关键性临床阶段。
百济神州最新研发管线，图片来源：雪球 猹尔斯
通过持续构造“同类首创”、“同类最优”的竞争优势，百济神州打造了具有前瞻性、差异化的研发战略和丰富管线储备，覆盖适应症也正在从癌症向炎症/免疫学等更广泛的领域拓展，显示出后劲十足的研发竞争力。在深厚的研发能力之下，一支全球化的大规模临床开发团队及成熟的商业化体系则成为支持其快速拓展的强大动力。招股说明书注册稿显示，公司已建立超过2100人的全球临床开发团队，其中超过1000人在中国，其余分布在美国、欧洲和澳大利亚等国家。商业化能力方面，公司在中国的商业化团队规模超过3100人，覆盖超过1000家医院；美国商业化团队规模也已超过150人。对中国资本市场而言，百济神州“回A”具有标志性意义，进一步彰显了科创板包容性制度设计对红筹企业、科创巨头的吸引力，同时也为更多未盈利的创新药企业畅通了回归通道，生物医药板块的集聚效应将进一步增强。
