近日，礼来公司宣布与上海齐鲁锐格医药研发有限公司达成了一项研究合作和专利许可协议。双方将在未来数年内在临床前药物开发、临床研究及商业化方面展开密切合作，共同开发针对代谢性疾病领域的创新疗法。
根据协议条款，锐格医药将授予礼来一项知识产权许可，礼来可选择延长该项许可。礼来将负责除大中华区外的临床开发、生产及商业化。此外，礼来将支付高达5000万美元的预付款（部分为股权投资），锐格医药还有资格获得未来潜在金额最高达15亿美元的里程碑付款，以及产品净销售额的分级特许权使用费。
锐格医药成立于2018年，是一家处于临床阶段的生物医药高科技公司，利用自身AI辅助新药研发CARD（Computer Accelerated Rational Discovery）平台锁定制药界“久攻不下”的靶点并开发具有临床差异化优势的创新药物，并聚焦肿瘤、免疫和代谢三大治疗领域。此前，公司已获得由礼来亚洲基金领投的9000万美元B轮融资。
据悉，锐格医药拥有的AI辅助新药研发CARD平台深度融合了包括结构生物学、计算化学、生物学、药物化学、临床开发等跨学科知识与行业经验。据公司创始人兼CEO邱夏杨博士透露，公司已在短时间内已经建立了自己的核心技术平台和含15个候选药物的研发管线，目前进展最快的产品已经完成1期临床试验，另两个候选药物已经进入IND阶段。
其中，锐格医药的首个代谢领域产品为口服小分子GLP-1R 激动剂，是通过自主研发平台设计并申请专利的分子，目前在美国已完成 Ph1b 期临床研究，可用于治疗 II 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等适应症。 据悉，GLP-1R 是全球热门靶点，诞生了包括司美格鲁肽在内的重磅产品，然而长期以来患者只能接受注射治疗，口服药物取代注射类多肽成为全球制药业数十年探索的热点。
2020年，锐格医药团队与中国科学院上海药物研究所合作，解析了完全激动剂小分子化合物与GLP-1R复合物的冷冻电镜结构，阐述了小分子完全激动剂激活GLP-1R的分子机制，这项研究成果已发表在Cell Research上。
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