近日，胡润研究院发布《2021胡润中国瞪羚企业榜单》，这是胡润研究院第四次发布““中国瞪羚企业”，旨在寻找成立于2000年之后、三年内最有可能达到独角兽级十亿美金估值的中国高成长性企业。
在这次评选当中，胡润研究院共搜集了接近1500家新兴行业的非上市企业数据，甄选出171家中国高成长性瞪羚企业，新发现“中国瞪羚企业114“家，其中来自生物科技行业的企业最多。能够荣登《2021胡润中国瞪羚企业》榜单，是业界对于各家企业市场估值、创新价值以及发展速度的极度认可。在这里，我们选择了其中几家企业进行介绍。
1、驯鹿医疗
驯鹿医疗是一家专注于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司。公司成立于2017年，已组建了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的国际化管理团队。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。
驯鹿医疗现有10个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的产品CT103A（全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液）已处于临床开发后期阶段，并于2021年2月被国家药品审评中心纳入“突破性治疗药物品种”。公司自主研发的、首个全人源双靶点CAR-T产品CT120已获批进入临床，分别用于治疗CD19/CD22阳性的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。
2、因明生物
广州因明生物医药科技有限公司是一家以First-in-Class医药创新为指引的平台型企业。公司在眼科药物、新型医美药物、小分子免疫药物及细胞治疗等领域均已取得具有世界水平的突破性进展。因明生物在研产品十余种，绝大部分均为具有竞争力的突破性First-in-Class创新药物，且主要产品均已完成前期研发或已经实现了产品化。
11月，公司在研的First-in-Class肿瘤免疫靶点HPK1小分子抑制剂PRJ1-3024通过美国FDA的IND程序，在美国正式开展I期临床试验。PRJ1-3024是因明生物完全自主研发的产品，处于全球第一梯队，具有选择性更好等一系列的优点。PRJ1-3024通过美国临床申报程序，标志着因明生物正式加入肿瘤免疫创新药物这个千亿美元赛道的竞争。
3、派格生物
派格生物医药（苏州）股份有限公司成立于2008年，是一家致力于慢性疾病治疗领域创新药研发和生产的生物医药企业。派格生物针对慢病领域未被满足的临床治疗需求，利用自主开发的HECTORTM技术体系，设计和筛选具有“新靶标、新位点、新机制”的创新分子实体，形成优势互补、多重获益的产品管线。依靠高效及经验丰富的研发团队，通过自主研发，开发了一系列包括多肽药物、蛋白质药物及小分子药物在内的优势产品。
其构建了以代谢性疾病为核心，广泛覆盖多种慢病的研发管线，涵盖了2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、肥胖、高尿酸血症及痛风、阿尔兹海默症、阿片类药物引起的便秘及先天性高胰岛素血症等多个疾病领域，为广大慢病患者提供优质可及的创新药物，满足广大患者的治疗需求，成为患者可信赖的伙伴。
4、瑞博生物
苏州瑞博生物技术股份有限公司（瑞博生物）成立于2007年，专注于小核酸创新技术和小核酸药物研究开发。以研发临床上未被满足需求的创新药物为导向，以创新核酸药物增进人类健康福祉为使命。对标国际小核酸技术的创新前沿，建立了包括小核酸序列设计及高通量筛选、小核酸药物递送技术、小核酸稳定化修饰技术、小核酸药物生物分析、小核酸药学研发、小核酸单体研发等在内的自主可控、全技术链整合的小核酸药物研发平台，支持小核酸药物从早期研发到产业化的全生命周期，成为公司不断推出小核酸药物新品种的利器。
其在研关键产品SR062一种针对2型糖尿病的反义核酸药物，有望成为第一个作用于胰高血糖素受体（GCGR）的药物，目前无同类靶点的品种上市。该产品可通过双重作用机制发挥降糖作用，即在降低肝葡萄糖生成量的同时，又可升高GLP-1产生胰腺保护功能；具有作用机制优势和长效优势。尤其是对于进展至较晚期的患者，胰高血糖素活性增加更为明显，本品可以弥补现有疗法不能满足的临床需求。目前全球已经完成1个临床Ⅰ期研究和3个Ⅱ期研究，现有2个临床Ⅱ期研究在中国展开。
5、盟科医药
盟科医药成立于2007年，是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。目前盟科拥有多项自主研发的创新药产品管线，以抗多重耐药“超级细菌”感染领域为核心，向肾病领域拓展延伸，包括抗多药耐药革兰阳性菌和抗多药耐药革兰阴性菌新药。公司已在全球范围内成功完成了9个I期临床试验，3个II期临床试验和1个III期临床试验，另有2个I期临床试验正在开展中。
其中，公司自主开发的首款1类创新药康替唑胺（商品名：优喜泰）在中国的上市申请已于2019年12月受理并被纳入优先审评审批程序，于2021年6月1日获得国家药品监督管理局批准。康替唑胺（MRX-I）是由盟科自主设计和开发的新一代口服噁唑烷酮类抗菌药，主要针对多重耐药的革兰阳性菌，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、耐青霉素的肺炎链球菌等。
