10月16日，罗氏宣布，美国FDA已批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq作为辅助疗法，在手术和含铂化疗之后，治疗II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这是首个获批辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法。
该适应症的获批是基于一项3期临床试验的中期分析结果，试验结果显示， 在PD-L1 TC≥1% Ⅱ-ⅢA期患者和所有随机化Ⅱ-ⅢA期患者中，和BSC相比，Tecentriq具有显著的无病生存期（DFS）获益，而ITT人群（所有随机化ⅠB-ⅢA期）中DFS获益未超过显著性边界。这项试验证实，Tecentriq的应用可在标准辅助化疗的基础上进一步降低Ⅱ-ⅢA期患者的复发风险。
这是一项3期、全球性、多中心、开放标签、随机研究，评估了Tecentriq与最佳治疗（BSC）在IB-IIIA期非小细胞肺癌受试者手术切除和最多4个周期的辅助顺铂化疗后的疗效和安全性。
非小细胞肺癌约占所有肺癌的80-85%，大约一半的早期患者在术后仍然会经历癌症复发。Tecentriq是一种单克隆抗体，能与在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1蛋白靶向结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用，从而重新激活免疫T细胞，以杀伤肿瘤细胞。
Tecentriq是首个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法，有望显著降低癌症复发风险，从而提高早期肺癌患者的治疗效果。
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