3月17日，上海复星医药（集团）股份有限公司宣布，国家药监局批准旗下控股子公司重庆药友制药有限责任公司开展YP01001胶囊用于晚期实体瘤治疗的临床试验。
据悉，YP01001胶囊为创新型小分子化学药物，拟用于治疗晚期实体瘤。该新药临床前开发由复星医药(即公司及控股子公司/单位，下同)与上海药明康德（603259）新药开发有限公司合作开展、临床及以后阶段的开发拟由重庆药友自主实施。
截至2021年2月，复星医药旗下子公司重庆药友针对该新药累计研发投入约为人民币3366万元(未经审计)。
重庆药友拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的I期临床试验。
截至公告日，中国境内已上市的YP01001胶囊同类型药品有甲磺酸仑伐替尼胶囊等。根据IQVIA CHPA数据，2020年度，甲磺酸仑伐替尼胶囊于中国境内的销售额约为人民币8,928万元。
参考资料：
[1]复星医药微信公众号及网站
[2]新浪医药
