7月28日，美国mRNA技术公司Moderna宣布，启动针对COVID-19的mRNA疫苗（mRNA-1273）的Ⅲ期临床研究，招募志愿者约3万名。
这款疫苗的Ⅲ期临床试验即COVE试验，用于评估mRNA-1273在3万名健康成年志愿者中的安全性。主要终点是预防有症状的COVID-19疾病，次要终点包括预防严重的COVID-19疾病以及SARS-CoV-2感染。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427
具体来说，参与者将被按照1：1的比例随机分成两组，分别接受两次100 µg的mRNA-1273肌肉注射或两次生理盐水安慰剂注射，两次相隔约28天。美国国家过敏症和传染病研究所所长Anthony S. Fauci说，志愿者中若是少于 150 例到 160 例感染的话，就可以判断 Moderna的疫苗有效，也就是这款疫苗保护了 60% 的志愿者。相关内容发布于ClinicalTrials.gov临床试验资料库中。
7月15日，Moderna在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上发表了关于mRNA-1273临床Ⅰ期的中期分析结果。这项由美国国立卫生研究院(NIH)支持进行的研究表明，所有志愿者体内均产生了高滴度抗体，其水平比大多数COVID-19康复患者体内所见的还要多，并且未发生严重的不良事件。
DOI：10.1056 /NEJMoa2022483
投资者也对Moderna III期试验的启动做出了回应。截至当地时间下午3:05，该股的交易量上涨了10％，从上周五的收盘价73.21美元涨至80.55美元。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“受到I期临床数据的鼓舞，我们认为我们的mRNA疫苗可能有助于解决COVID-19大流行和预防未来爆发。”
Anthony S. Fauci补充道：“早期临床试验的结果表明，正在研究的mRNA-1273疫苗是安全且具有免疫原性的，支持III期临床试验的启动。尽管戴口罩、与受感染者保持距离或者隔离可以帮助我们减轻SARS-CoV-2的传播，但我们迫切需要一种安全有效的预防疫苗最终控制这一大流行。”
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