为进一步加强药品检查信息公开，提高检查工作透明度，国家药品监督管理局对2017年国家开展的药品注册生产现场检查、药品GMP跟踪检查、药品飞行检查、进口药品境外生产现场检查、药品流通检查、国际药品GMP观察检查等工作情况进行汇总、统计和分析，形成《2017年度药品检查报告》（中文版、英文版），现予发布。
特此公告。
附件：1.2017年度药品检查报告（中文版）
2.2017年度药品检查报告（英文版）
国家药品监督管理局
2018年6月5日
以下为2017年度药品检查报告（中文版）
6月8日，原国家药品监督管理局发布了《2017年度药品检查报告》（中文版、英文版），对2017年国家开展的药品注册生产现场检查、药品GMP跟踪检查、药品飞行检查、进口药品境外生产现场检查、药品流通检查、国际药品GMP观察检查等工作情况进行汇总，共计751项。
为进一步加强药品检查信息公开，提高检查工作透明度，国家药品监督管理局对2017年国家开展的药品注册生产现场检查、药品GMP跟踪检查、药品飞行检查、进口药品境外生产现场检查、药品流通检查、国际药品GMP观察检查等工作情况进行汇总、统计和分析，形成《2017年度药品检查报告》（中文版、英文版），现予发布。
特此公告。
附件：1.2017年度药品检查报告（中文版）
2.2017年度药品检查报告（英文版）
国家药品监督管理局
2018年6月5日
以下为2017年度药品检查报告（中文版）
