中国医药企业发展促进会联合赛多利斯携“疫苗质量提升与工艺革新技术论坛”再度登陆长春。本次论坛将邀请来自药监部门、知名制药企业和赛多利斯的专家分别就生物制品工艺合规性检查要点、疫苗生产的工艺改进、质量提升、风险管理和验证要求等话题发表演讲，并与业内同仁开展深入探讨与交流。
主办单位：中国医药企业发展促进会
协办单位：赛多利斯中国
会议时间与地点
论坛时间：2017年5月11日 8:30-16:30
论坛地点：长春高新益田福朋喜来登酒店|二层福朋厅
长春市高新区硅谷大街5666号
会议内容
· 生物制品工艺符合性检查要点
武永锋 吉林省食品药品监督管理局药品生产监管处副处长，药品GMP国际检查员
· 疫苗生产中风险控制点的确定与控制
郑海发 北京民海生物科技有限公司总经理
· 狂犬疫苗工艺与质量控制
吕宏亮 中农威特生物科技有限公司首席科学家
· 疫苗生产用细胞基质无血清培养工艺探讨
石慧颖 天津津斯特疫苗有限责任公司研发总监
· 疫苗工艺优化策略
陈浩军 赛多利斯下游工艺开发支持专家
· 一次性系统在疫苗工艺中的应用
张艳 赛多利斯疫苗工艺开发支持专家
· 疫苗产品工艺验证与法规要求
沈亮 赛多利斯法规事务经理
参会对象
人用、兽用疫苗企业及研究机构中从事工艺开发、生产、验证管理等的相关人员；以及从事疫苗生产监管相关工作的人员。每家单位限2人参会。
参会方式
本次研讨会免注册费，会议期间提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。
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报名截止日期为2017年5月5日
会议名额有限，我们会在您提交注册信息一周内通知您是否报名成功
会议联系人
赛多利斯斯泰帝（上海）贸易有限公司
市场部 张女士
电话: +86.21.6878.5302 邮箱：wenji.zhang@sartorius-stedim.com
关于赛多利斯斯泰帝
赛多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim Biotech) 是国际领先的生物制药行业设备和服务的供应商，为全球生物制药的开发与生产提供安全、及时、经济的一体化解决方案。作为完整解决方案的供应商，赛多利斯斯泰帝提供几乎涵盖生物制药工艺所有步骤的产品组合。公司致力于推广一次性使用技术和增值服务，满足生物制药行业快速发展的技术需求。公司总部位于法国欧巴涅，在巴黎的欧洲交易所上市；因其位于欧洲、北美和亚洲的生产与研发中心以及遍布全球的销售网络而享誉世界。
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