自2015年初在巴西爆发以来，Zika病毒席卷国家一直呈上升趋势。截至3月11日，非洲、欧洲、美洲、亚洲的55个国家都有Zika病毒传播的证据。而我国，统计至3月11日，共发现有13例输入性病例。为了及时做好防治工作，卫计委于上月印发Zika病毒并诊疗方案（2016年第2版）。
作为一种蚊媒病毒，Zika主要通过伊蚊传播，会引发一种自限性急性传染病。虽然皮疹、发热、关节痛或结膜炎等感染症状极少威胁生命，但是众多研究证实，新生儿小头畸形、格林-巴利综合征（吉兰-巴雷综合征）可能与Zika病毒有关。孕妇感染寨卡病毒可能导致胎盘功能不全、胎儿宫内发育迟缓、胎死宫内和新生儿小头畸形等。这也是Zika病情引发全球关注和警惕的原因。目前，超15个针对Zika病毒疫苗的研发项目正在开展中。
5月3日，美国国立过敏和传染病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci对外表示，最理想的预期是，2018年Zika疫苗上市。
在新闻发布会上，Fauci表示，研究所自主研发的Zika疫苗将于2016年8月开展针对80个人的临床试验。如果届时疫苗被证实具备安全和有效性，NIAID将于2017年第一季度开展临床Ⅱb期试验。该临床Ⅱ期试验旨在验证疫苗的有效性，将在南非、加勒比疫情严重的地区开展，并扩大受试对象数量。如果一切朝着最理想的方向发展，或许一年之内我们将可以证实该疫苗是否有效、稳定。
但是，Fauci强调，临床试验的成功与否以及时间牵涉到几个关键因素：
首先是，疫苗发挥功能的效率。这一点可以在接种和未接种对象之间清晰对比。但是，需要注意的是，80%的Zika病毒感染者并不会表现出明显症状，这无疑加剧了临床试验的困难性。
其次是，Zika病毒的传播速率。病毒的传播实力会影响疫苗临床试验的开展，该指标可以通过统计发病率进行。发病率高则意味着研究人员将获得更多的临床数据，及早的获得疫苗的有效性。但是，发病率受到免疫水平高低的影响。
Fauci指出，2015年NIAID在西非开展了埃博拉疫苗的临床试验后，但是该地区新增感染人数急剧下降，影响了临床试验的开展。所以，Zika疫苗有效性试验一旦启动，可能需要3年的时间才能确认它是否有效，但是，鉴于现在Zika疫情依旧猖狂并不会很快平息，所以Fauci还是很乐观。
备注：文章内容参考自Science网站 “Zika vaccine efficacy trials could start in 2017”
