5.7亿未冷藏疫苗流入18省以及章子怡汪峰呼吁关注儿童疫苗安全问题使得尘封许久的“疫苗问题”再一次进入大家的视线。
那“疫苗问题”有么？有多严重？
在各媒体理性科普后，我们发现此次疫苗事件的问题，更多的是流通管理环节的问题，所以疫苗本无罪。疫苗除了流通管理环节的问题，还有什么问题呢？那就让我们来聚焦创新和仿创疫苗研发进展，突破高质量产业化挑战。聚焦新型疫苗！
就在事件发生前两天（2016年3月16-17日），上海商图信息咨询有限公司（BMAP）举办的“2016第三届中国国际生物类似药＆新型疫苗论坛”（WCBVF）在上海小南国花园酒店如火如荼地开展，103位国内外疫苗领域的专业人士就新型疫苗技术层面进行了交流与探讨。
大会主要从国内法规与市场总览、新型热点疫苗研发进展、新型疫苗临床设计思考、新型疫苗从构建到产业化质控、国际法规与研发动态、新型疫苗的质量管理六大板块出发将疫苗深度解剖，重点研讨了疫苗新技术、新进展以及疫苗质量的提高手段。最后，高潮式结尾的圆桌讨论上，二十位专家以自己专业领域为基点各抒己见，你来我往，甚是精彩。
致力于为医疗领先的专业人士提供无以伦比的专业知识，最新的资讯和世界级的专业服务的BMAP，带着感谢演讲嘉宾以及参会人员支持的诚意，再一次送上精彩大会的亮点。
中国食品药品检定研究院原疫苗一室主任，董关木主任针对新版药典中疫苗质量管理变化、检验方法的更新做了详细解读，甚至将药典中易混淆概念对比解读给在座，更让在座对于疫苗方法学验证的要求有了进一步认识，能高效准确地开展工作。
中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员，陈凌教授旁征博引，融会贯通，演讲了“艾滋病的基础机理发现对于疫苗研发的启示”，HIV机理到HIV疫苗早期开发过程中的新型技术都启示到了疫苗的设计、工艺、技术开发。
黄晓珺，安进中国的医学发展总监分享了美国第二个成功上市的癌症疫苗临床开发的经验，先行者慷慨地临床开发经验和申报经验的分享，让其他处理疫苗临床后期事宜的同行们受益匪浅。
Margaret A, Liu, UCSF的教授在新型疫苗从构建到产业化质控板块下，就“稳定、有效的流感疫苗候选抗原的发现与构建”议题，切实回答了如何寻找和捕获最佳序列，如何确保候选抗原的效价和稳定性等问题。
Angela Thomas, 临床试验、生物制剂和疫苗专家委员会主席将领先的欧洲疫苗市场的欧盟指导与我国专家分享，欧盟疫苗的上层建筑对我国发展疫苗更加具有指导意义和敦促作用。感谢Angela专业精彩的演讲。
对于国际治疗性疫苗研发与申报思考，Ki-Hwan Kim, JW Creagene的研发中心总监则从治疗性疫苗的研发进展、定性、申报、机遇，全面分享了国际上的情况。
圆桌讨论更是在二十位专家关于新技术对于疫苗质量的影响，如何提高疫苗质量，国内外疫苗差距等的议题讨论中，将大会推向高潮。其中，计算机的后台运营管理和疫苗技术的发展，着重重申了质量的提升要技术保证这一观点，而疫苗行业上下游的联合也是一个很好的解决手段。会中，谈及国内外疫苗发展差距。让我们了解到，国内企业疫苗技术与国外差距渐行渐小，让我们骄傲的同时，科研成果转化为产品造福大众却实实在在是我们现在疫苗发展的瓶颈。就拿复旦一新药以6500万美元给予美国公司专利来说，这就是我国同类行业的转化瓶颈，只不过复旦以一种更为符合现实情况的办法在处理。在会上，各专家也殷切希望能通过各方努力有效解决这个问题，让我们医疗行业更为发达。除此以外，创新疫苗开发，需要我们吸收老疫苗精华、取其精华去其糟粕，古为今用，洋为中用。
火花的碰撞，满满的干货让参会者意犹未尽。2016第三届中国国际生物类似药＆新型疫苗论坛，在演讲嘉宾的精彩分享和参会者的支持下，圆满成功。感谢各方支持者，我们BMAP团队致力于将“中国国际新型疫苗论坛”打造成为该领域内中国最好的一年一度的盛会
疫苗本无罪，新型疫苗在行动。
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