非盈利联盟GenomeAsia 100K最近宣布了一项计划，测序10万亚洲人的基因组，希望能加速精准医疗在亚洲人群中的应用。该计划除测序外也将利用大数据分析和数据科学及人工智能的研究进展。至少12个南亚国家，7个北亚和东亚国家将参与其中。
第一阶段，该计划将主要为亚洲所有主要种族分布构建参考基因组，这代表着向理解亚洲地区的人口历史和子结构迈出了一大步。10万人基因组测序的结果将与微生物组、临床和表型信息进行配对，以便在本地血缘的背景下对患病人群和健康个人进行更深入的分析。
近期，对亚洲种族基因组多样性的研究，使得理解亚洲人群的疾病生物学成为可能。此外，南亚、北亚和东亚独特的遗传学多样性也为理解若干罕见和遗传疾病，及慢性疾病如癌症、糖尿病和心血管疾病，提供了临床资源。
新加坡南洋理工大学教授Stephan Schuster将作为科学主席，首尔国立大学基因组医学研究所主任、千年基因的Seo Jeong-Sun教授作为联盟的共同科学主席（北亚和东亚），Emerge Ventures公司CEO Mahesh Pratapneni担任执行主席。
Schuster说：“测序、计算和移动访问的进展促使我们开始研究亚洲人群”。Seo表示：“我们在韩国参考基因组构建和对东北亚人群遗传学研究的经验，可保证该计划的成功”。南洋理工大学校长Bertil Andersson教授认为，对亚洲人群基因组深入的理解可导致未来更好地医疗服务，“人类基因组在影响我们的疾病如癌症、糖尿病和心血管疾病中发挥着重要作用。
目前几乎所有的个人基因组计划的研究对象都是西方人群，该项计划对亚洲人基因结构的研究将最终使亚洲人群受益”。该联盟目前正积极寻求更多的创始成员和科学合作者。
