据我国最大的国外医疗服务机构盛诺一家介绍，在美国美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审批资格是指，某些新药对重大或威胁生命的疾病具有非常好的潜在疗效，故而促进和加速对它们的审批过程。而2016年1月28日FDA批准的脂肪肉瘤新药Halaven (eribulin mesylate)就是其中之一。
一项入组143名受试者的临床试验评估了Halaven的安全性与有效性。这些受试者是既往接受过化疗、肿瘤不能手术切除或者已转移至附近淋巴结（局部晚期）或体内其他部位（转移性）的晚期脂肪肉瘤患者。在该试验中，他们接受了Halaven治疗或达卡巴嗪治疗，直至肿瘤转移或者无法再耐受治疗的副作用。该试验旨在评估患者的总生存期（从治疗开始到患者死亡）。Halaven治疗组患者的中位总生存期是15.6个月，相比之下，达卡巴嗪治疗组患者的中位总生存期只有8.4个月。
Halaven治疗的最常见副作用是疲劳、恶心、脱发、便秘、引起四肢无力或麻木的神经损伤（周围神经病变）、腹痛和发烧（发热）。Halaven可能还会导致抗感染白细胞减少（中性粒细胞减少症）或者血钾或血钙水平降低。
Halaven治疗的严重副作用可能包括：白细胞计数降低（可增加患者出现致命性严重感染的风险）；四肢麻木、刺痛或灼热（神经病变）；对发育中的胎儿造成伤害；心跳变化（QTc间期延长，可能会引发死亡）。
而FDA药物评价研究中心-血液肿瘤药物办公室主任Richard Pazdur博士表示，“Halaven是第一个获批治疗脂肪肉瘤且能够延长患者生存期的药物。FDA审核的临床试验数据显示，Halaven可以使患者的总生存期延长约7个月，因此非常具有临床意义。”
目前，盛诺一家已经与波士顿儿童医院，以及布列根和妇女医院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院、纽约长老会医院、洛杉矶·西达-赛奈医疗中心等医疗机构签署了合作协议。这些顶尖医疗机构均可以为我国进行国外医疗的患者提供最新的安全治疗与服务。国外医疗咨询电话：400-666-1762
