早在1998年，中国就参照国际标准首推GMP认证，对企业从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化等各项生产环节提出明确要求，并强调所有药品不通过认证不得生产。
根据CFDA的公告：凡2015年12月31日前通过新修订药品GMP认证企业（车间），其对应的《药品生产许可证》有效期延续至2016年3月31日。凡2015年12月31日前未取得新修订《药品GMP证书》企业，《药品生产许可证》有效期不予延续，自2016年1月1日起停止任何产品的生产销售。凡发现企业未按规定停产的，按照《药品管理法》及相关规定依法严肃查处。凡在2016年1月31日前，未提出申请并正式提交换证资料的，如需继续生产，按新开办企业和医疗机构制剂室申报程序办理。
那么，2015年全国发布和收回药品GMP证书到底有多少呢？以下是根据CFDA网站公布数据做出的不完全统计。
